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    Test No. 203: Fish, Acute Toxicity Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069961
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 203; Poisson, essai de toxicité aigue͏̈
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 203: Poisson, essai de toxicité aigue͏̈
    Keywords: Environment
    Abstract: The fish are exposed to the test substance preferably for a period of 96 hours. Mortalities are recorded at 24, 48, 72 and 96 hours and the concentrations which kill 50 per cent of the fish (LC50) are determined where possible. One or more species may be used, the choice being at the discretion of the testing laboratory. At least seven fishes must be used at each test concentration and in the controls. The test substance should be administered to, at least, five concentrations in a geometric series with a factor preferably not exceeding 2.2. The limit test corresponds to one dose level of 100 mg/L. This study includes the observations of fish at least after 24, 48, 72 and 96 hours. The cumulative percentage mortality for each exposure period is plotted against concentration on logarithmic probability paper.
    DOI: 10.1787/9789264069961-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    Essai n 406: Sensibilisation de la peau (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070677
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 406; Skin Sensitisation
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 406: Skin Sensitisation
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai par injection intradermique et/ou une application épidermique. Dans cette Ligne directrice, les méthodes préférées sont le test de maximisation chez le cobaye (GPMT) de Magnusson et Kligman, qui utilise un adjuvant, et le test de Buehler (sans adjuvant). Cette Ligne directrice utilise principalement des cobayes, mais récemment des modèles de souris ont été développés pour évaluer le potentiel de sensibilisation. Pour le GPMT, au moins 10 animaux pour le groupe traité et 5 pour le contrôle doivent être utilisés. Pour le test de Buehler, 20 animaux minimum sont employés dans le groupe traité et au moins 10 pour le contrôle. Les animaux testés sont premièrement exposés à la substance d’essai. Après une période de repos, la période d’induction (10-14 jours), pendant laquelle une réponse immunitaire peut être développée, les animaux sont exposés à une dose déclenchante. Le GPMT dure environ 23-25 jours, le test de Buehler pendant environ 30-32 jours. La concentration de la substance d’essai employée pour chaque induction doit être systématiquement bien tolérée et doit être la plus élevée à causer une irritation moyenne à modérée de la peau ; pour la dose déclenchante la dose non irritante la plus élevée doit être employée. Toutes les réactions cutanées et les résultats inhabituels doivent être observés et notés (d'autres procédures peuvent suivre pour clarifier des réactions douteuses).
    DOI: 10.1787/9789264070677-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    Test No. 210: Fish, Early-Life Stage Toxicity Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070103
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (18 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 210; Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 210: Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie
    Keywords: Environment
    Abstract: The test method described in this Test Guideline, is intended to define the lethal and sub-lethal effects of chemicals on the early life stages of the species tested. The early-life stages of fish are exposed to ,at least, five concentrations of the test substance dissolved in water, preferably under flow-through conditions, or where appropriate, semi-static conditions. The test starts with placing fertilised eggs (at least 60) in the test chambers and continues at least until all the control fishes are free-feeding. Lethal and sub-lethal effects are assessed and compared with control values to determine the lowest observed effect concentration and the no observed effect concentration. The study report should include measurement of the concentrations of the test substance in water at regular intervals (five at least), the dissolved oxygen, pH, total hardness and salinity, fish weight and length, as well as the observations of abnormal appearance, abnormal behaviour, hatching and survival.
    DOI: 10.1787/9789264070103-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    Essai n 306: Biodégradabilité dans l'eau de mer (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070493
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (29 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 306; Biodegradability in Seawater
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 306: Biodegradability in Seawater
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit deux méthodes pour la biodégradabilité en eau de mer. La méthode du flacon agité consiste en la dissolution d'une quantité prédéterminée de substance d'essai dans le milieu d'essai pour obtenir une concentration de 5-40 mg/l de carbone organique dissous (COD). Cinq flacons, au moins, doivent être utilisés, deux pour la suspension d'essai : deux pour le blanc et un pour le contrôle de la procédure. La solution de la substance d'essai dans le milieu d'essai est incubée, sous agitation, dans l'obscurité ou dans la lumière diffuse, dans des conditions aérobies, à une température fixe qui sera normalement comprise entre 15-20°C. La durée maximum recommandée d'essai est environ 60 jours. La dégradation est suivie des mesures de COD (dégradation finale) et, dans certains cas, d'analyses spécifiques (dégradation primaire). La méthode du flacon fermé consiste en la dilution d'une quantité prédéterminée de substance d'essai dans le milieu d'essai, à une concentration d'habituellement 2-10 mg/l de substance (une ou plusieurs concentrations peuvent être employées). La solution est maintenue dans un flacon rempli fermé, dans l'obscurité, dans un bain-marie ou une enceinte thermostatée entre 15-20°C. La dégradation est suivie en analysant l'oxygène sur une période de 28 jours, mais si la valeur du témoin pour la demande biologique en oxygène reste en dessous d’une limite de 30 %, l'essai pourra être prolongé. Vingt-quatre bouteilles au moins sont utilisées (8 pour la substance d'essai, 8 pour le composé de référence et 8 pour l’eau de mer avec des nutriments). Toutes les analyses sont exécutées en doublon. Quatre déterminations d'oxygène dissous, au moins, sont effectuées (jour 0, 5, 15 et 28) en employant une méthode chimique ou électrochimique.
    DOI: 10.1787/9789264070493-fr
    URL: Volltext
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    Essai n 302B: Biodégradabilité dite intrinsèque: Essai Zahn-Wellens/EMPA (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070394
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302B; Inherent Biodegradability; Zahn-Wellens/ EVPA Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302B: Inherent Biodegradability: Zahn-Wellens/ EVPA Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit l'essai de Zahn-Wellens/EMPA. Elle est employée pour déterminer la biodégradabilité inhérente. Un mélange contenant la substance d'essai non-volatile et hydrosoluble, les substances nutritives minérales et une proportion relativement importante de boue activée en milieu aqueux est agité et aéré à 20-25°C à l'obscurité ou sous lumière diffuse, pendant une durée pouvant atteindre 28 jours. Des contrôles, ne contenant que de la boue activée et des substances nutritives minérales mais aucune substance d'essai, sont réalisés en parallèle. La capacité fonctionnelle de la boue activée est étudiée grâce à l’utilisation d’un composé de référence (éthylèneglycol, diéthylèneglycol, laurylsulfonate ou aniline). Les récipients d’un essai-type sont au nombre de 1 ou 2 pour la suspension d'essai et pour le témoin avec inoculum et 1 pour le contrôle de procédure. Le processus de biodégradation est suivi en déterminant la Demande Chimique en Oxygène (DCO) ou par dosage du Carbone Organique Dissous (COD) dans les échantillons filtrés, prélevés quotidiennement ou à d'autres intervalles de temps. Il est obligatoire de suivre le COD dans la suspension d'essai et les témoins avec inoculum en parallèle. Le pourcentage de biodégradation au moment de la prise d'échantillon est donné par le rapport du COD éliminé (ou DCO) (ce dernier étant corrigé de la valeur obtenue dans le témoin), après chaque intervalle de temps, sur la teneur initiale en COD. Ce pourcentage est porté sur un graphique en fonction du temps pour donner la courbe de biodégradation. L'essai est considéré valide, si le contrôle de la procédure montre qu'au moins 70% de la substance de référence ont été éliminés en 14 jours et si la diminution du COD (ou de la DCO) dans la suspension d'essai se fait graduellement au cours du temps (jours ou semaines), ce qui indique un phénomène de biodégradation.
    DOI: 10.1787/9789264070394-fr
    URL: Volltext
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    Essai n 203: Poisson, essai de toxicité aigue͏̈ (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069978
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 203; Fish, Acute Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 203: Fish, Acute Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Les poissons sont exposés à la substance d'essai, de préférence pendant une période de 96 heures. Les mortalités sont enregistrées à 24, 48, 72 et 96 heures et les concentrations qui tuent 50% des poissons (CL50) sont déterminées quand cela est possible. Une ou plusieurs espèces peuvent être employées, le choix étant à la discrétion du laboratoire d'essai. Au moins sept poissons doivent être employés à chaque concentration d'essai et dans les contrôles. La substance d'essai devrait être administrée à cinq concentrations, au moins, appartenant à une série géométrique avec un facteur ne dépassant pas de préférence 2,2. L'essai limite correspond à un niveau de dose de 100 mg/l. Cette étude inclut les observations des poissons au moins après 24, 48, 72 et 96 heures. Le pourcentage de mortalité cumulée, pour chaque période d'exposition, est tracé en fonction de la concentration sur du papier log-probit.
    DOI: 10.1787/9789264069978-fr
    URL: Volltext
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    Essai n 210: Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070110
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (18 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 210; Fish, Early-Life Stage Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 210: Fish, Early-Life Stage Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: La méthode d'essai décrite dans cette Ligne directrice, est prévue pour définir les effets létaux et sublétaux des produits chimiques sur les premiers stades de vie des espèces examinés. Les premiers stades de vie des poissons sont exposés à, au moins, cinq concentrations de la substance d'essai dissoute dans l'eau, de préférence dans des conditions de renouvellement continu du milieu, ou s'il y a lieu, dans des conditions semi-statiques. L'essai commence en plaçant les oeufs fécondés (au moins 60) dans les chambres d'essai, et continue au moins jusqu'à ce que tous les poissons témoins s’alimentent de façon autonome. Les effets létaux et sublétaux sont évalués et comparés aux valeurs témoin pour déterminer la concentration la plus basse pour laquelle on observe un effet, et la concentration sans effet observé. Le rapport d'étude inclut la mesure des concentrations de la substance d'essai dans l'eau à intervalles réguliers (cinq au moins), de l'oxygène dissous, du pH, la dureté et la salinité totale, du poids et de la longueur des poissons, ainsi que les observations d'apparence anormale, de comportement anormal, de l’éclosion et de la survie.
    DOI: 10.1787/9789264070110-fr
    URL: Volltext
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    Test No. 302B: Inherent Biodegradability: Zahn-Wellens/ EVPA Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070387
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 302B; Biodégradabilité dite intrinsèque; Essai Zahn-Wellens/EMPA
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 302B: Biodégradabilité dite intrinsèque: Essai Zahn-Wellens/EMPA
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes the Zahn-Wellens/EMPA Test. It is used to determine inherent biodegradability. A mixture containing the non-volatile and water soluble test substance, mineral nutrients and a relatively large amount of activated sludge in aqueous medium is agitated and aerated at 20-25°C in the dark or in diffuse light, for up to 28 days. Blank controls, containing activated sludge and mineral nutrients but no test substance, are run in parallel. The functional capability of the activated sludge is tested using a reference compound (ethylene glycol, diethylene glycol, lauryl sulfonate or aniline). In a typical run 1 or 2 vessels for the test suspension and for the inoculum blank, 1 for procedure control are used. The biodegradation process is monitored by determination of DOC, Dissolved Organic Carbon, (or COD, Chemical Oxygen Demand) in filtered samples, taken at daily or other time intervals. It is mandatory to follow DOC in the test suspension and inoculum blanks in parallel. The ratio of eliminated DOC (or COD), corrected for the blank, after each time interval, to the initial DOC value is expressed as the percentage biodegradation at the sampling time. The percentage biodegradation is plotted against time to give the biodegradation curve. The test is considered valid if the procedural control shows the removal of the reference compound by at least 70% within 14d and if DOC (or COD) in the test suspension is removed relatively gradually over days or weeks, since this indicates biodegradation.
    DOI: 10.1787/9789264070387-en
    URL: Volltext
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  • 9
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    Test No. 406: Skin Sensitisation (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070660
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 406; Sensibilisation de la peau
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 406: Sensibilisation de la peau
    Keywords: Environment
    Abstract: This method provides information on health hazard likely to arise from exposure to test substance via intradermical injection and/or epidermical application. In this Test Guideline, the methods preferred over other are: the Guinea Pig Maximisation Test (GPMT) of Magnusson and Kligman which uses adjuvant and the non adjuvant Buehler Test. This Test Guideline is intended primarily for use with guinea pig, but recently mouse models for assessing sensitisation potential have been developed. For the GPMT at least 10 animals in the treatment group and 5 in the control group are used. For the Buehler test, a minimum of 20 animals is used in the treatment group and at least 10 animals in the control group. The test animals are initially exposed to the test substance. Following a rest period, the induction period (10-14 days), during which an immune response may develop, then the animals are exposed to a challenge dose. The GPMT is made during approximately 23-25 days, the Buehler test, during approximately 30-32 days. The concentration of test substance used for each induction exposure should be well-tolerated systemically and should be the highest to cause mild-to moderate skin irritation, for the challenge exposure the highest nonirritant dose should be used. All skin reactions and any unusual findings should be observed and recorded (other procedures may be carried out to clarify doubtful reactions).
    DOI: 10.1787/9789264070660-en
    URL: Volltext
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  • 10
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    Test No. 301: Ready Biodegradability (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070349
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (62 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 301; Biodégradabilité Facile
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 301: Biodégradabilité Facile
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes six methods that permit the screening of chemicals for ready biodegradability in an aerobic aqueous medium. The methods are: the DOC Die-Away, the CO2 Evolution (Modified Sturm Test), the MITI (I) (Ministry of International Trade and Industry, Japan), the Closed Bottle, the Modified OECD Screening and the Manometric Respirometry. A solution, or suspension, of the test substance, well determined/described, in a mineral medium is inoculated and incubated under aerobic conditions in the dark or in diffuse light. The running parallel blanks with inoculum but without test substance permits to determined the endogenous activity of the inoculum. A reference compound (aniline, sodium acetate or sodium benzoate) is run in parallel to check the operation of the procedures. Normally, the test lasts for 28 days. At least two flasks or vessels containing the test substance plus inoculum, and at least two flasks or vessels containing inoculum only should be used; single vessels are sufficient for the reference compound. In general, degradation is followed by the determination of parameters such as DOC, CO2 production and oxygen uptake. The pass levels for ready biodegradability are 70% removal of DOC and 60% of ThOD or ThCO2 production for respirometric methods. These pass values have to be reached in a 10-d window within the 28-d period of the test.
    DOI: 10.1787/9789264070349-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 11
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    Test No. 306: Biodegradability in Seawater (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070486
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (27 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 306; Biodégradabilité dans l'eau de mer
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 306: Biodégradabilité dans l'eau de mer
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes two methods for biodegradability in seawater. The shake flask method consists on dissolution of a pre-determined amount of the test substance in the test medium to yield a concentration of 5-40 mg/l dissolved organic carbon (DOC). Five flasks, at least, should be used: two for the test suspension, two for the blank and one for procedure control. The solution of the test substance in the test medium is incubated, under agitation in the dark or in diffuse light under aerobic conditions, at a fixed temperature which will normally be within the range 15-20°C. The recommended maximum test duration is about 60 days. Degradation is followed by DOC measurements (ultimate degradation) and, in some cases, by specific analysis (primary degradation). The closed bottle method consists on dissolution of a pre-determined amount of the test substance in the test medium in a concentration of usually 2-10 mg/l (one or more concentrations may be used).The solution is kept in a filled closed bottle in the dark in a constant temperature bath or enclosure controlled within a range of 15-20°C. The degradation is followed by oxygen analyses over a 28-day period but if the blank biological oxygen demand value remains within the 30 per cent limit, the test could be prolonged. Twenty-four bottles at least are used (8 for test substance, 8 for reference compound and 8 for sweater plus nutriment). All analyses are performed on duplicate bottles. Four determinations of dissolved oxygen, at least, are performed (day 0, 5, 15 and 28) using a chemical or electrochemical method.
    DOI: 10.1787/9789264070486-en
    URL: Volltext
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  • 12
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    Essai n 301: Biodégradabilité Facile (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070356
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (63 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 301; Ready Biodegradability
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 301: Ready Biodegradability
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit six méthodes qui permettent le classement des produits chimiques en fonction de leur biodégradabilité facile en milieu aqueux aérobie. Les méthodes sont l’Essai de disparition du COD, l’Essai de dégagement de CO2 (Essai de Sturm modifié), l’Essai MITI modifié (I) (Ministry of International Trade and Industry, Japon), l’Essai en flacon fermé, l’Essai de « screening » modifié de l'OCDE et l’Essai de respirométrie manométrique. Une solution ou une suspension de la substance d'essai dans un milieu minéral, bien déterminée/décrite, est ensemencée et incubée en aérobie dans l'obscurité ou dans la lumière diffuse. La réalisation en parallèle de témoins avec l'inoculum, mais sans substance d'essai, permet de déterminer l'activité endogène de l'inoculum. Un essai avec un composé de référence (aniline, acétate de sodium ou benzoate de sodium) est réalisé en parallèle pour contrôler la procédure. Normalement, l'essai dure 28 jours. Au moins deux flacons ou récipients contenant la substance d'essai plus l'inoculum, et au moins deux flacons ou récipients contenant l’inoculum seulement doivent être employés ; des récipients uniques suffisent pour le composé de référence. Généralement la dégradation est suivie de la détermination des paramètres tels que le COD, la production de CO2 et la consommation d'oxygène. Les niveaux de passage pour la biodégradabilité facile sont une diminution de 70% du COD et dans le cas des méthodes respirométriques une consommation de 60% de la DThO ou une production de 60% de CO2. Ces valeurs limites doivent être atteintes dans un intervalle de 10 jours au cours de la période des 28 jours de l'essai. Note. La méthode F de l'essai 301 a été corrigée ; cette modification ne concerne que la version française.
    DOI: 10.1787/9789264070356-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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