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    Essai n 203: Poisson, essai de toxicité aigue͏̈ (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069978
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 203; Fish, Acute Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 203: Fish, Acute Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Les poissons sont exposés à la substance d'essai, de préférence pendant une période de 96 heures. Les mortalités sont enregistrées à 24, 48, 72 et 96 heures et les concentrations qui tuent 50% des poissons (CL50) sont déterminées quand cela est possible. Une ou plusieurs espèces peuvent être employées, le choix étant à la discrétion du laboratoire d'essai. Au moins sept poissons doivent être employés à chaque concentration d'essai et dans les contrôles. La substance d'essai devrait être administrée à cinq concentrations, au moins, appartenant à une série géométrique avec un facteur ne dépassant pas de préférence 2,2. L'essai limite correspond à un niveau de dose de 100 mg/l. Cette étude inclut les observations des poissons au moins après 24, 48, 72 et 96 heures. Le pourcentage de mortalité cumulée, pour chaque période d'exposition, est tracé en fonction de la concentration sur du papier log-probit.
    DOI: 10.1787/9789264069978-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    Test No. 406: Skin Sensitisation (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070660
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 406; Sensibilisation de la peau
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 406: Sensibilisation de la peau
    Keywords: Environment
    Abstract: This method provides information on health hazard likely to arise from exposure to test substance via intradermical injection and/or epidermical application. In this Test Guideline, the methods preferred over other are: the Guinea Pig Maximisation Test (GPMT) of Magnusson and Kligman which uses adjuvant and the non adjuvant Buehler Test. This Test Guideline is intended primarily for use with guinea pig, but recently mouse models for assessing sensitisation potential have been developed. For the GPMT at least 10 animals in the treatment group and 5 in the control group are used. For the Buehler test, a minimum of 20 animals is used in the treatment group and at least 10 animals in the control group. The test animals are initially exposed to the test substance. Following a rest period, the induction period (10-14 days), during which an immune response may develop, then the animals are exposed to a challenge dose. The GPMT is made during approximately 23-25 days, the Buehler test, during approximately 30-32 days. The concentration of test substance used for each induction exposure should be well-tolerated systemically and should be the highest to cause mild-to moderate skin irritation, for the challenge exposure the highest nonirritant dose should be used. All skin reactions and any unusual findings should be observed and recorded (other procedures may be carried out to clarify doubtful reactions).
    DOI: 10.1787/9789264070660-en
    URL: Volltext
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    Essai n 301: Biodégradabilité Facile (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070356
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (63 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 301; Ready Biodegradability
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 301: Ready Biodegradability
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit six méthodes qui permettent le classement des produits chimiques en fonction de leur biodégradabilité facile en milieu aqueux aérobie. Les méthodes sont l’Essai de disparition du COD, l’Essai de dégagement de CO2 (Essai de Sturm modifié), l’Essai MITI modifié (I) (Ministry of International Trade and Industry, Japon), l’Essai en flacon fermé, l’Essai de « screening » modifié de l'OCDE et l’Essai de respirométrie manométrique. Une solution ou une suspension de la substance d'essai dans un milieu minéral, bien déterminée/décrite, est ensemencée et incubée en aérobie dans l'obscurité ou dans la lumière diffuse. La réalisation en parallèle de témoins avec l'inoculum, mais sans substance d'essai, permet de déterminer l'activité endogène de l'inoculum. Un essai avec un composé de référence (aniline, acétate de sodium ou benzoate de sodium) est réalisé en parallèle pour contrôler la procédure. Normalement, l'essai dure 28 jours. Au moins deux flacons ou récipients contenant la substance d'essai plus l'inoculum, et au moins deux flacons ou récipients contenant l’inoculum seulement doivent être employés ; des récipients uniques suffisent pour le composé de référence. Généralement la dégradation est suivie de la détermination des paramètres tels que le COD, la production de CO2 et la consommation d'oxygène. Les niveaux de passage pour la biodégradabilité facile sont une diminution de 70% du COD et dans le cas des méthodes respirométriques une consommation de 60% de la DThO ou une production de 60% de CO2. Ces valeurs limites doivent être atteintes dans un intervalle de 10 jours au cours de la période des 28 jours de l'essai. Note. La méthode F de l'essai 301 a été corrigée ; cette modification ne concerne que la version française.
    DOI: 10.1787/9789264070356-fr
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    Test No. 210: Fish, Early-Life Stage Toxicity Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070103
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (18 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 210; Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 210: Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie
    Keywords: Environment
    Abstract: The test method described in this Test Guideline, is intended to define the lethal and sub-lethal effects of chemicals on the early life stages of the species tested. The early-life stages of fish are exposed to ,at least, five concentrations of the test substance dissolved in water, preferably under flow-through conditions, or where appropriate, semi-static conditions. The test starts with placing fertilised eggs (at least 60) in the test chambers and continues at least until all the control fishes are free-feeding. Lethal and sub-lethal effects are assessed and compared with control values to determine the lowest observed effect concentration and the no observed effect concentration. The study report should include measurement of the concentrations of the test substance in water at regular intervals (five at least), the dissolved oxygen, pH, total hardness and salinity, fish weight and length, as well as the observations of abnormal appearance, abnormal behaviour, hatching and survival.
    DOI: 10.1787/9789264070103-en
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    Essai n 406: Sensibilisation de la peau (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070677
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 406; Skin Sensitisation
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 406: Skin Sensitisation
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai par injection intradermique et/ou une application épidermique. Dans cette Ligne directrice, les méthodes préférées sont le test de maximisation chez le cobaye (GPMT) de Magnusson et Kligman, qui utilise un adjuvant, et le test de Buehler (sans adjuvant). Cette Ligne directrice utilise principalement des cobayes, mais récemment des modèles de souris ont été développés pour évaluer le potentiel de sensibilisation. Pour le GPMT, au moins 10 animaux pour le groupe traité et 5 pour le contrôle doivent être utilisés. Pour le test de Buehler, 20 animaux minimum sont employés dans le groupe traité et au moins 10 pour le contrôle. Les animaux testés sont premièrement exposés à la substance d’essai. Après une période de repos, la période d’induction (10-14 jours), pendant laquelle une réponse immunitaire peut être développée, les animaux sont exposés à une dose déclenchante. Le GPMT dure environ 23-25 jours, le test de Buehler pendant environ 30-32 jours. La concentration de la substance d’essai employée pour chaque induction doit être systématiquement bien tolérée et doit être la plus élevée à causer une irritation moyenne à modérée de la peau ; pour la dose déclenchante la dose non irritante la plus élevée doit être employée. Toutes les réactions cutanées et les résultats inhabituels doivent être observés et notés (d'autres procédures peuvent suivre pour clarifier des réactions douteuses).
    DOI: 10.1787/9789264070677-fr
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  • 6
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    Essai n 306: Biodégradabilité dans l'eau de mer (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070493
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (29 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 306; Biodegradability in Seawater
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 306: Biodegradability in Seawater
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit deux méthodes pour la biodégradabilité en eau de mer. La méthode du flacon agité consiste en la dissolution d'une quantité prédéterminée de substance d'essai dans le milieu d'essai pour obtenir une concentration de 5-40 mg/l de carbone organique dissous (COD). Cinq flacons, au moins, doivent être utilisés, deux pour la suspension d'essai : deux pour le blanc et un pour le contrôle de la procédure. La solution de la substance d'essai dans le milieu d'essai est incubée, sous agitation, dans l'obscurité ou dans la lumière diffuse, dans des conditions aérobies, à une température fixe qui sera normalement comprise entre 15-20°C. La durée maximum recommandée d'essai est environ 60 jours. La dégradation est suivie des mesures de COD (dégradation finale) et, dans certains cas, d'analyses spécifiques (dégradation primaire). La méthode du flacon fermé consiste en la dilution d'une quantité prédéterminée de substance d'essai dans le milieu d'essai, à une concentration d'habituellement 2-10 mg/l de substance (une ou plusieurs concentrations peuvent être employées). La solution est maintenue dans un flacon rempli fermé, dans l'obscurité, dans un bain-marie ou une enceinte thermostatée entre 15-20°C. La dégradation est suivie en analysant l'oxygène sur une période de 28 jours, mais si la valeur du témoin pour la demande biologique en oxygène reste en dessous d’une limite de 30 %, l'essai pourra être prolongé. Vingt-quatre bouteilles au moins sont utilisées (8 pour la substance d'essai, 8 pour le composé de référence et 8 pour l’eau de mer avec des nutriments). Toutes les analyses sont exécutées en doublon. Quatre déterminations d'oxygène dissous, au moins, sont effectuées (jour 0, 5, 15 et 28) en employant une méthode chimique ou électrochimique.
    DOI: 10.1787/9789264070493-fr
    URL: Volltext
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  • 7
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    Test No. 306: Biodegradability in Seawater (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070486
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (27 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 306; Biodégradabilité dans l'eau de mer
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 306: Biodégradabilité dans l'eau de mer
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes two methods for biodegradability in seawater. The shake flask method consists on dissolution of a pre-determined amount of the test substance in the test medium to yield a concentration of 5-40 mg/l dissolved organic carbon (DOC). Five flasks, at least, should be used: two for the test suspension, two for the blank and one for procedure control. The solution of the test substance in the test medium is incubated, under agitation in the dark or in diffuse light under aerobic conditions, at a fixed temperature which will normally be within the range 15-20°C. The recommended maximum test duration is about 60 days. Degradation is followed by DOC measurements (ultimate degradation) and, in some cases, by specific analysis (primary degradation). The closed bottle method consists on dissolution of a pre-determined amount of the test substance in the test medium in a concentration of usually 2-10 mg/l (one or more concentrations may be used).The solution is kept in a filled closed bottle in the dark in a constant temperature bath or enclosure controlled within a range of 15-20°C. The degradation is followed by oxygen analyses over a 28-day period but if the blank biological oxygen demand value remains within the 30 per cent limit, the test could be prolonged. Twenty-four bottles at least are used (8 for test substance, 8 for reference compound and 8 for sweater plus nutriment). All analyses are performed on duplicate bottles. Four determinations of dissolved oxygen, at least, are performed (day 0, 5, 15 and 28) using a chemical or electrochemical method.
    DOI: 10.1787/9789264070486-en
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  • 8
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    Test No. 301: Ready Biodegradability (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070349
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (62 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 301; Biodégradabilité Facile
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 301: Biodégradabilité Facile
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes six methods that permit the screening of chemicals for ready biodegradability in an aerobic aqueous medium. The methods are: the DOC Die-Away, the CO2 Evolution (Modified Sturm Test), the MITI (I) (Ministry of International Trade and Industry, Japan), the Closed Bottle, the Modified OECD Screening and the Manometric Respirometry. A solution, or suspension, of the test substance, well determined/described, in a mineral medium is inoculated and incubated under aerobic conditions in the dark or in diffuse light. The running parallel blanks with inoculum but without test substance permits to determined the endogenous activity of the inoculum. A reference compound (aniline, sodium acetate or sodium benzoate) is run in parallel to check the operation of the procedures. Normally, the test lasts for 28 days. At least two flasks or vessels containing the test substance plus inoculum, and at least two flasks or vessels containing inoculum only should be used; single vessels are sufficient for the reference compound. In general, degradation is followed by the determination of parameters such as DOC, CO2 production and oxygen uptake. The pass levels for ready biodegradability are 70% removal of DOC and 60% of ThOD or ThCO2 production for respirometric methods. These pass values have to be reached in a 10-d window within the 28-d period of the test.
    DOI: 10.1787/9789264070349-en
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  • 9
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    Test No. 203: Fish, Acute Toxicity Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069961
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 203; Poisson, essai de toxicité aigue͏̈
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 203: Poisson, essai de toxicité aigue͏̈
    Keywords: Environment
    Abstract: The fish are exposed to the test substance preferably for a period of 96 hours. Mortalities are recorded at 24, 48, 72 and 96 hours and the concentrations which kill 50 per cent of the fish (LC50) are determined where possible. One or more species may be used, the choice being at the discretion of the testing laboratory. At least seven fishes must be used at each test concentration and in the controls. The test substance should be administered to, at least, five concentrations in a geometric series with a factor preferably not exceeding 2.2. The limit test corresponds to one dose level of 100 mg/L. This study includes the observations of fish at least after 24, 48, 72 and 96 hours. The cumulative percentage mortality for each exposure period is plotted against concentration on logarithmic probability paper.
    DOI: 10.1787/9789264069961-en
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  • 10
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    Essai n 210: Poisson, essai de toxicité aux premiers stades de la vie (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070110
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (18 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 210; Fish, Early-Life Stage Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 210: Fish, Early-Life Stage Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: La méthode d'essai décrite dans cette Ligne directrice, est prévue pour définir les effets létaux et sublétaux des produits chimiques sur les premiers stades de vie des espèces examinés. Les premiers stades de vie des poissons sont exposés à, au moins, cinq concentrations de la substance d'essai dissoute dans l'eau, de préférence dans des conditions de renouvellement continu du milieu, ou s'il y a lieu, dans des conditions semi-statiques. L'essai commence en plaçant les oeufs fécondés (au moins 60) dans les chambres d'essai, et continue au moins jusqu'à ce que tous les poissons témoins s’alimentent de façon autonome. Les effets létaux et sublétaux sont évalués et comparés aux valeurs témoin pour déterminer la concentration la plus basse pour laquelle on observe un effet, et la concentration sans effet observé. Le rapport d'étude inclut la mesure des concentrations de la substance d'essai dans l'eau à intervalles réguliers (cinq au moins), de l'oxygène dissous, du pH, la dureté et la salinité totale, du poids et de la longueur des poissons, ainsi que les observations d'apparence anormale, de comportement anormal, de l’éclosion et de la survie.
    DOI: 10.1787/9789264070110-fr
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  • 11
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    Essai n 302B: Biodégradabilité dite intrinsèque: Essai Zahn-Wellens/EMPA (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070394
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302B; Inherent Biodegradability; Zahn-Wellens/ EVPA Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302B: Inherent Biodegradability: Zahn-Wellens/ EVPA Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit l'essai de Zahn-Wellens/EMPA. Elle est employée pour déterminer la biodégradabilité inhérente. Un mélange contenant la substance d'essai non-volatile et hydrosoluble, les substances nutritives minérales et une proportion relativement importante de boue activée en milieu aqueux est agité et aéré à 20-25°C à l'obscurité ou sous lumière diffuse, pendant une durée pouvant atteindre 28 jours. Des contrôles, ne contenant que de la boue activée et des substances nutritives minérales mais aucune substance d'essai, sont réalisés en parallèle. La capacité fonctionnelle de la boue activée est étudiée grâce à l’utilisation d’un composé de référence (éthylèneglycol, diéthylèneglycol, laurylsulfonate ou aniline). Les récipients d’un essai-type sont au nombre de 1 ou 2 pour la suspension d'essai et pour le témoin avec inoculum et 1 pour le contrôle de procédure. Le processus de biodégradation est suivi en déterminant la Demande Chimique en Oxygène (DCO) ou par dosage du Carbone Organique Dissous (COD) dans les échantillons filtrés, prélevés quotidiennement ou à d'autres intervalles de temps. Il est obligatoire de suivre le COD dans la suspension d'essai et les témoins avec inoculum en parallèle. Le pourcentage de biodégradation au moment de la prise d'échantillon est donné par le rapport du COD éliminé (ou DCO) (ce dernier étant corrigé de la valeur obtenue dans le témoin), après chaque intervalle de temps, sur la teneur initiale en COD. Ce pourcentage est porté sur un graphique en fonction du temps pour donner la courbe de biodégradation. L'essai est considéré valide, si le contrôle de la procédure montre qu'au moins 70% de la substance de référence ont été éliminés en 14 jours et si la diminution du COD (ou de la DCO) dans la suspension d'essai se fait graduellement au cours du temps (jours ou semaines), ce qui indique un phénomène de biodégradation.
    DOI: 10.1787/9789264070394-fr
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  • 12
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    Test No. 302B: Inherent Biodegradability: Zahn-Wellens/ EVPA Test (1992)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070387
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 302B; Biodégradabilité dite intrinsèque; Essai Zahn-Wellens/EMPA
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 302B: Biodégradabilité dite intrinsèque: Essai Zahn-Wellens/EMPA
    Keywords: Environment
    Abstract: This Test Guideline describes the Zahn-Wellens/EMPA Test. It is used to determine inherent biodegradability. A mixture containing the non-volatile and water soluble test substance, mineral nutrients and a relatively large amount of activated sludge in aqueous medium is agitated and aerated at 20-25°C in the dark or in diffuse light, for up to 28 days. Blank controls, containing activated sludge and mineral nutrients but no test substance, are run in parallel. The functional capability of the activated sludge is tested using a reference compound (ethylene glycol, diethylene glycol, lauryl sulfonate or aniline). In a typical run 1 or 2 vessels for the test suspension and for the inoculum blank, 1 for procedure control are used. The biodegradation process is monitored by determination of DOC, Dissolved Organic Carbon, (or COD, Chemical Oxygen Demand) in filtered samples, taken at daily or other time intervals. It is mandatory to follow DOC in the test suspension and inoculum blanks in parallel. The ratio of eliminated DOC (or COD), corrected for the blank, after each time interval, to the initial DOC value is expressed as the percentage biodegradation at the sampling time. The percentage biodegradation is plotted against time to give the biodegradation curve. The test is considered valid if the procedural control shows the removal of the reference compound by at least 70% within 14d and if DOC (or COD) in the test suspension is removed relatively gradually over days or weeks, since this indicates biodegradation.
    DOI: 10.1787/9789264070387-en
    URL: Volltext
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  • 13
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    Essai n 402: Toxicité cutanée aigue͏̈ (1987)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070592
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 402; Acute Dermal Toxicity
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 402: Acute Dermal Toxicity
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur le danger pour la santé humaine résultant de l’exposition à court terme à un produit chimique par voie cutanée. Les produits chimiques d'essai ne doivent pas être administrés à des doses connues pour provoquer une douleur importante ou une détresse par un mécanisme potentiellement corrosif ou fortement irritant. Des groupes d'animaux d'un même sexe sont exposés par voie cutanée pendant une courte période au produit chimique d'essai suivant une procédure séquentielle, avec les concentrations prédéterminées appropriées. La dose initiale est choisie pour que des signes clairs de toxicité soient attendus avec cette concentration, mais pas d'effets toxiques graves ni de mortalité. D'autres groupes d'animaux peuvent être testés à des doses supérieures si aucun signe de toxicité manifeste n'est observé à une concentration moindre. Ce mode opératoire est poursuivi jusqu'à ce que soit atteinte une concentration qui provoque une toxicité manifeste ou la mort/l'état moribond d'un seul animal, lorsqu'aucun effet n'est observé à la concentration maximale, ou encore si des morts/états moribonds sont observés à la concentration la plus basse. Les effets observés et la mortalité sont consignés. Les animaux qui meurent lors de l’essai subissent une autopsie générale, et à la fin de l’essai les animaux qui restent en vie sont sacrifiés et autopsiés. La méthode fournit des informations sur les propriétés dangereuses et permet à la substance d'être classée pour la toxicité aiguë selon le Système Général Harmonisé de Classification et d'Étiquetage des Produits Chimiques.
    DOI: 10.1787/9789264070592-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    Essai n 401: Toxicité orale aigue͏̈ (1987)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264061804
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (1 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 401; Acute Oral Toxicity
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 401: Acute Oral Toxicity
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 401 “Toxicité orale aiguë” a été supprimé le 17 décembre 2002.
    DOI: 10.1787/9789264061804-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 15
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    Test No. 401: Acute Oral Toxicity (1987)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264040113
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (1 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 401; Toxicité orale aigue͏̈
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 401: Toxicité orale aigue͏̈
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the test 401 ‘Acute Oral Toxicity’ was deleted on 17th December 2002.
    DOI: 10.1787/9789264040113-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 16
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    Test No. 402: Acute Dermal Toxicity (1987)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070585
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 402; Toxicité cutanée aigue͏̈
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 402: Toxicité cutanée aigue͏̈
    Keywords: Environment
    Abstract: This method provides information on health hazard likely to arise from short-term exposure to a test chemical by dermal route. Test chemicals should not be administered at doses that are known to cause marked pain and distress due to potential corrosive or severely irritant actions. Groups of animals, of a single sex, are exposed via the dermal route to the test chemical in a stepwise procedure using the appropriate fixed doses. The initial dose level is selected at the concentration expected to produce clear signs of toxicity without causing severe toxic effects or mortality. Further groups of animals may be tested at higher or lower fixed doses, depending on the presence or absence of signs of toxicity or mortality. This procedure continues until the dose causing toxicity or no more than one death is identified, or when no effects are seen at the highest dose or when deaths occur at the lowest dose. Subsequently, observations of effects and deaths are made. Animals which die during the test are necropsied, and at the conclusion of the test the surviving animals are sacrificed and necropsied. The method provides information on the hazardous properties and allows the substance to be classified for acute toxicity according to the Globally Harmonised System of classification and labelling of chemicals.
    DOI: 10.1787/9789264070585-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 17
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    Test No. 480: Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071407
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (5 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 480; Toxicologie génétique; Saccharomyces cerevisiae, essai de mutation génique
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 480: Toxicologie génétique: Saccharomyces cerevisiae, essai de mutation génique
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the Test Guideline 480 ‘Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay’ was deleted on 2nd April 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071407-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 18
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    Essai n 480: Toxicologie génétique: Saccharomyces cerevisiae, essai de mutation génique (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071414
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 480; Genetic Toxicology; Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 480: Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 480 " Genetic Toxicology: Saccharomyces cerevisiae, Gene Mutation Assay " a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071414-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 19
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    Test No. 479: Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071384
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (5 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 479; Toxicologie génétique; Essai in vitro d'échange de chromatides-sœurs sur cellules de mammifère
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 479: Toxicologie génétique: Essai in vitro d'échange de chromatides-sœurs sur cellules de mammifère
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the Test Guideline 479 ‘Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells’ was deleted on 2nd April 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071384-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 20
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    Test No. 482: Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071445
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 482; Toxicologie génétique; Lésion et réparation d'ADN - Synthèse non programmée de l'ADN (UDS) sur cellules de mammifère - in vitro
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 482: Toxicologie génétique: Lésion et réparation d'ADN - Synthèse non programmée de l'ADN (UDS) sur cellules de mammifère - in vitro
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the Test Guideline 482 ‘Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro’ was deleted on 2nd April 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071445-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 21
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    Essai n 482: Toxicologie génétique: Lésion et réparation d'ADN - Synthèse non programmée de l'ADN (UDS) sur cellules de mammifère - in vitro (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071452
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 482; Genetic Toxicology; DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 482: Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 482 "Toxicologie Génétique : Lésion et Réparation d'ADN - Synthèse Non Programmée de l'ADN (UDS) sur Cellules de Mammifère - in vitro" a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071452-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 22
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    Essai n 484: Toxicologie génétique: Spot test chez la souris (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071490
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (5 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 484; Genetic Toxicology; Mouse Spot Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 484: Genetic Toxicology: Mouse Spot Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 484 "Toxicologie Génétique : Spot Test chez la Souris" a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071490-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 23
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    Test No. 481: Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071421
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 481; Toxicologie génétique; Saccharomyces cerevisiad, essai de recombinaison mitotique
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 481: Toxicologie génétique: Saccharomyces cerevisiad, essai de recombinaison mitotique
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the Test Guideline 481 ‘Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay’ was deleted on 2nd April 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071421-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 24
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    Essai n 479: Toxicologie génétique: Essai in vitro d'échange de chromatides-sœurs sur cellules de mammifère (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071391
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 479; Genetic Toxicology; In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 479: Genetic Toxicology: In vitro Sister Chromatid Exchange Assay in Mammalian Cells
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 479 «Toxicologie Génétique : Essai in vitro d'Échange de Chromatides-soeurs sur Cellules de Mammifère» a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071391-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 25
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    Essai n 485: Toxicologie génétique: Essai de translocation héréditaire chez la souris (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071513
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 485; Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 485: Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay
    Keywords: Environment
    Abstract: L'essai de translocation héréditaire chez la souris détecte les changements chromosomiques structurels et numériques des cellules germinales de mammifères, mis en évidence dans la descendance de première génération. Les types de changements de chromosome détectés dans ce système d'essai sont des translocations réciproques. Les porteurs des translocations et les femelles XO montrent une fertilité réduite, ce qui permet de sélectionner la descendance de première génération pour l'analyse cytogénétique. On observe cytogénétiquement des translocations dans des cellules méiotiques en diacinèse métaphase I des individus mâles. L'essai est habituellement réalisé par l'analyse de la progéniture masculine de première génération. 500 mâles environ de première génération par niveau de dose sont nécessaires. Un niveau de dose, habituellement la dose la plus élevée liée à la production d’effets toxiques minimaux, est administré par intubation orale ou injection intrapéritonéale. Deux programmes de traitement sont possibles, l'administration unique de la substance d'essai ou l'administration de la substance d'essai 7 jours/semaine pendant 35 jours. La substance d'essai peut être sous forme solide, liquide, vapeur ou gazeuse. Pour tester des hétérozygotes de translocation, l’essai de fertilité de progéniture de première génération, ou l’analyse cytogénétique de toute la descendance masculine de première génération sont possible. Une substance d'essai ne produisant ni une augmentation statistiquement significative du nombre de translocations observées pour au moins un des points de l’essai, ni une augmentation du nombre de translocations observées, liée à la dose, statistiquement significative, est considérée non mutagène dans ce système.
    DOI: 10.1787/9789264071513-fr
    URL: Volltext
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  • 26
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    Essai n 481: Toxicologie génétique: Saccharomyces cerevisiad, essai de recombinaison mitotique (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071438
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 481; Genetic Toxicology; Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 481: Genetic Toxicology: Saacharomyces cerevisiae, Miotic Recombination Assay
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 481 "Toxicologie Génétique : Saccharomyces cerevisiae, Essai de Recombinaison Mitotique " a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071438-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 27
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    Test No. 484: Genetic Toxicology: Mouse Spot Test (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071483
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (4 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 484; Toxicologie génétique; Spot test chez la souris
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 484: Toxicologie génétique: Spot test chez la souris
    Keywords: Environment
    Abstract: Following the OECD Council decision, the Test Guideline 484 ‘Genetic Toxicology: Mouse Spot Test’ was deleted on 2nd April 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071483-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 28
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    Test No. 485: Genetic toxicology, Mouse Heritable Translocation Assay (1986)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071506
    Language: English
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 485; Toxicologie génétique; Essai de translocation héréditaire chez la souris
    Parallel Title: Parallelausg. Essai n 485: Toxicologie génétique: Essai de translocation héréditaire chez la souris
    Keywords: Environment
    Abstract: The mouse heritable translocation test detects structural and numerical chromosome changes in mammalian germ cells as recovered in first generation progeny. The types of chromosome changes detected in this test system are reciprocal translocations. Carriers of translocations and XO-females show reduced fertility which is used to select first generation progeny for cytogenetic analysis. Translocations are cytogenetically observed in meiotic cells at diakinesis metaphase I of male individuals. The test is usually performed by analysis of male first generation progeny. About 500 first generation males per dose level are required. One dose level is tested, usually the highest dose associated with the production of minimal toxic effects, and administered by oral intubation or intraperitoneal injection. A single administration of the test substance or the administration of the test substance on 7 days/week for 35 days, are possible. The test substance can be solid, liquid, vapour or gaseous. For translocation heterozygosity one of two possible methods is used: fertility testing of first generation progeny; or cytogenetic analysis of all male first generation progeny are possible. A test substance producing neither a statistically significant increase in the number of translocations observed for at least one test point, nor a statistically significant, dose-related, increase in the number of translocations observed, is considered non-mutagenic in this system.
    DOI: 10.1787/9789264071506-en
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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