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    Changement climatique : Pour une mobilisation mondiale (1999)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264274440
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (152 p.) , ill.
    Keywords: Environment
    Abstract: Les stratégies des pouvoirs publics pour faire face au changement climatique doivent inclure des partenariats pour une coopération technologique, des partenariats avec les collectivités locales et des stratégies de communication. Ces thèmes se sont dégagés de la réunion de 1997 du Forum de l'OCDE sur le changement climatique. L'ouverture du Forum à des représentants des milieux financiers, des compagnies d'assurances et du secteur des entreprises "vertes", ainsi qu'aux autorités locales, aux organisations non gouvernementales de protection de l'environnement et à des experts des pays en développement, a permis un renouveau de la réflexion à l'approche de la conférence de Kyoto et de la troisième Conférence des Parties. Cet ouvrage propose un choix d'exposés présentés à la réunion et le rapport du rapporteur. Il permet de mieux cerner le rôle des pouvoirs publics et donne ainsi une première analyse des meilleurs moyens d'obtenir une mobilisation mondiale pour faire face au changement climatique.
    DOI: 10.1787/9789264274440-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 2
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    Energie : les cinquante prochaines années (1999)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264273160
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (192 p.) , ill.
    Parallel Title: Parallelausg. Energy; The Next Fifty Years
    Parallel Title: Parallelausg. Energy: The Next Fifty Years
    Keywords: Energy ; Environment ; Economics
    Abstract: Les combustibles fossiles vont-ils rester longtemps la source d'énergie prédominante ? L'énergie nucléaire a-t-elle un avenir ? Quelles technologies énergétiques se profilent à l'horizon ? Quelles sont les implications du rôle grandissant joué par les pays en développement en tant que producteurs et consommateurs d'énergie ? Comment évitera-t-on à l’avenir les crises énergétiques internationales ? Quelle influence la société de l'information aura-t-elle sur les modes de production et de consommation d'énergie ? Enfin, quelles conséquences les accords internationaux de protection de l'environnement destinés à assurer un avenir énergétique durable auront-ils à long terme ? Les efforts tendant à assurer des ressources énergétiques durables entrent aujourd’hui dans une phase décisive. A l'horizon 2050, le paysage énergétique pourrait être complètement bouleversé. On disposera d’une palette de sources d'énergie classiques et nouvelles très diversifiée. Les systèmes de transport, le logement et les autres infrastructures atteindront sans doute des niveaux sans précédent d'efficacité énergétique. Et les populations pourront enfin bénéficier de modes de vie respectueux de l'environnement. Des décennies seront toutefois nécessaires pour parvenir à une utilisation durable de l'énergie. Cet ouvrage passe en revue les choix qui façonneront la scène énergétique au cours des cinquante prochaines années et analyse certaines des questions clés -- d'ordre économique, social, technologique ou écologique -- auxquelles les décideurs publics et privés doivent s'attaquer sans tarder.
    DOI: 10.1787/9789264273160-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 3
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    Essai n 408: Toxicité orale à doses répétées - rongeurs: 90 jours (1998)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070714
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 408; Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 408: Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai par voie orale. La détermination d’une toxicité sub-chronique orale utilisant des doses répétées peut être effectuée après que l'information initiale sur la toxicité ait été obtenue à partir d’essai de toxicité aiguë ou répétée (28 jours). La méthode est basée sur l’administration orale répétée de la substance étudiée sur une période prolongée (un niveau de dose, quotidiennement, pendant 90 jours). Cette Ligne directrice utilise principalement des rongeurs (de préférence des rats). Au moins 20 animaux (10 femelles et 10 mâles) doivent être employés pour chaque groupe d’essai. Trois concentrations, au moins, doivent être utilisées. Le composant testé est administré par gavage ou via la nourriture ou la boisson. Un essai limite peut être fait quand on n’attend pas d’effet pour une dose de 1000 mg/kg poids corporel/j. Les résultats de l’étude incluent des mesures (le poids au moins une fois par semaine, la consommation de nourriture et d’eau), des observations quotidiennes détaillées (examen ophtalmologique, hématologie, biochimie clinique et analyse d’urine), chaque jour de préférence au même moment, de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Un certain nombre de mesures liées aux fonctions endocriniennes, et plus particulièrement à celle de la thyroide, ont été ajoutées en 2018. Un essai sub-chronique de 90 jours correctement effectué devrait fournir une évaluation satisfaisante d'un niveau sans effet.
    DOI: 10.1787/9789264070714-fr
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  • 4
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    Essai n 214: Abeille domestique, essai de toxicité aigue͏̈ par contact (1998)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070196
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 214; Honeybees, Acute Contact Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 214: Honeybees, Acute Contact Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit une méthode d'essai en laboratoire, conçue pour évaluer la toxicité aiguë par contact, des pesticides et d'autres produits chimiques, pour des abeilles domestiques ouvrières adultes. Des abeilles domestiques ouvrières adultes anesthésiées sont exposées à cinq doses (d'une série géométrique) de la substance d'essai, dissoute dans un véhicule approprié (au total un volume de 1 ml), par application directe sur le thorax (aérosol). Au minimum trois groupes d'essai identiques, chacun de dix abeilles, devraient être dosés avec chaque concentration d'essai. Un étalon de toxicité (habituellement diméthoate) devrait être inclus dans la série d'essai. L'essai limite correspond à un niveau de dose de 100 μg de substance active/d'abeille. La durée d'essai est de 48h. La mortalité est enregistrée quotidiennement pendant au moins 48 heures et comparée aux valeurs de contrôle. Si le taux de mortalité augmente entre 24 et 48h tandis que la mortalité des témoins reste à un niveau acceptable, il est approprié de prolonger la durée de l'essai jusqu’à un maximum de 96h. Les résultats sont analysés afin de calculer la DL50 à 24h et 48 h et, dans le cas d’une étude prolongée, à 72 h et 96h.
    DOI: 10.1787/9789264070196-fr
    URL: Volltext
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  • 5
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    Essai n 213: Abeille domestique, essai de toxicité aigue͏̈ par voie orale (1998)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070172
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 213; Honeybees, Acute Oral Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 213: Honeybees, Acute Oral Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit une méthode d'essai en laboratoire, conçue pour évaluer la toxicité aiguë par voie orale, des pesticides et d'autres produits chimiques, pour des abeilles domestiques ouvrières adultes. Des abeilles domestiques ouvrières adultes sont exposées à cinq doses de la substance d'essai (appartenant à une série géométrique) dispersée dans une solution de saccharose. Trois groupes au minimum d'essai identiques, chacun de dix abeilles, devraient être dosés avec chaque concentration d'essai. Un étalon de toxicité (habituellement diméthoate) devrait être inclus dans la série d'essai. Les abeilles reçoivent ensuite la même alimentation, exempte de substance d'essai. L'essai limite correspond à un niveau de dose de 100 μg de substance active/abeille. La mortalité est enregistrée quotidiennement pendant au moins 48 heures et comparée aux valeurs contrôles. Si le taux de mortalité augmente entre 24 et 48h tandis que la mortalité des témoins demeure à un niveau acceptable, il est approprié de prolonger la durée de l'essai jusqu’à un maximum de 96 heures. Le rapport d'étude inclut la quantité de solution alimentaire consommée par groupe et l'observation de tous les comportements anormaux. Les résultats sont analysés afin de calculer le DL50 à 24h et à 48h et, au cas où l'étude serait prolongée, à 72h et à 96h.
    DOI: 10.1787/9789264070172-fr
    URL: Volltext
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  • 6
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    Essai n 212: Poisson, essai de toxicité à court terme aux stades de l'embryon et de l'alevin (1998)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070158
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (20 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 212; Fish, Short-term Toxicity Test on Embryo and Sac-Fry Stages
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 212: Fish, Short-term Toxicity Test on Embryo and Sac-Fry Stages
    Keywords: Environment
    Abstract: Cet essai de toxicité à court terme chez le poisson aux stades de l'embryon et de l'alevin consiste à exposer les stades compris entre l'oeuf qui vient d'être fécondé et la fin du stade de l'alevin. Les stades de l'embryon et de l’alevin des poissons sont exposés à cinq concentrations de la substance d'essai dissoute dans l'eau. Selon la nature de la substance d'essai, il est possible d’utiliser un essai semi-statique ou dynamique. L'essai débute quand on place au moins trente oeufs fécondés divisés en nombre égal entre au moins trois compartiments d’essai identiques pour chaque concentration. Il se termine juste avant que le sac vitellin d’une quelconque larve d’un quelconque compartiment ait été complètement absorbé ou avant que les poissons témoins ne meurent d’inanition. Les effets létaux et sublétaux sont évalués et comparés aux valeurs contrôles pour déterminer la concentration minimale avec effet observé et la concentration sans effet observé. Alternativement, ils peuvent être analysés en utilisant un modèle de régression afin d'estimer la concentration qui provoquerait un certain pourcentage d'effet. Le rapport d'étude inclut le comptage quotidien de la progéniture, l'enregistrement quotidien de la mortalité parentale, la mesure hebdomadaire de la concentration en oxygène, de la température, des valeurs du pH, et la détermination des concentrations de la substance d'essai. Elle devrait également inclure les observations d’apparence anormale, de comportement anormal, de l’éclosion et de la survie.
    DOI: 10.1787/9789264070158-fr
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  • 7
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    Essai n 409: Toxicité orale à doses répétées - non-rongeurs: 90 jours (1998)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070738
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 409; Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 409: Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai par voie orale. La détermination d’une toxicité sub-chronique orale utilisant des doses répétées peut être effectuée après que l'information initiale sur la toxicité ait été obtenue à partir d’essai de toxicité aiguë ou répétée (28 jours). La méthode est basée sur l’administration orale répétée de la substance étudiée sur une période prolongée (un niveau de dose, quotidiennement, pendant 90 jours). Cette Ligne directrice utilise principalement des espèces autres que les rongeurs. L’espèce la plus commune employée est le chien (le beagle est fréquemment utilisé). Au moins 8 animaux (4 femelles et 4 mâles) doivent être employés pour chaque groupe d’essai. Trois concentrations, au moins, doivent être utilisées. Le composant testé est administré par gavage, dans des capsules ou via la nourriture ou la boisson. Un essai limite peut être fait quand on n’attend pas d’effet pour une dose de 1000 mg/kg poids corporel/j. Les résultats de l’étude incluent des mesures (le poids au moins une fois par semaine, la consommation de nourriture et d’eau), des observations quotidiennes détaillées (examen ophtalmologique, hématologie, biochimie clinique et analyse d’urine), chaque jour de préférence au même moment, de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Un essai sub-chronique de 90 jours correctement effectué devrait fournir une évaluation satisfaisante d'un niveau sans effet.
    DOI: 10.1787/9789264070738-fr
    URL: Volltext
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  • 8
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    Essai n 486: Essai de synthèse non programmée de l'ADN (UDS) sur des hépatocytes de mammifères in vivo (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071537
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 486; Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 486: Unscheduled DNA Synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo
    Keywords: Environment
    Abstract: Le but de l'essai synthèse non programmée de d'ADN (UDS) sur les cellules de foie de mammifères in vivo est d'identifier les substances qui induisent la réparation de l'ADN après excision et élimination d'un segment d'ADN contenant la région endommagée par l'agent physique ou chimique (solides ou liquides). L'essai est habituellement basé sur l'incorporation de thymidine tritiée, 3H-TdR, (pendant 3-8 heures) dans l'ADN des hépatocytes qui ont peu fréquemment des cellules en phase S du cycle de cellules. L’incorporation de 3H-TdR est habituellement déterminée par autoradiographie. Les rats sont généralement utilisés, et au moins trois animaux analysables par groupe sont utilisés. Normalement, au moins deux niveaux de dose sont employés. Un essai limite peut être réalisé si aucun effet n’est prévu à une dose de 2000 mg/kg pc/j. La substance d’essai est généralement administrée comme traitement unique par gavage en utilisant une sonde gastrique ou une canule d'intubation appropriée. Des hépatocytes sont prélevés sur des animaux traités 12-16 heures après l’administration du produit. Après l'autoradiographie, normalement 100 cellules sont comptées par animal sur au moins deux lames. Un résultat positif de l'essai d'UDS avec les cellules de foie mammifères indique in vivo qu'une substance induit des dommages d'ADN en cellules de foie mammifères in vivo qui peuvent être réparées par la synthèse imprévue d'ADN in vitro. Un résultat négatif indique que, dans les conditions d'essai, la substance d'essai n'induit pas des dommages d'ADN qui sont discernables par cet essai.
    DOI: 10.1787/9789264071537-fr
    URL: Volltext
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  • 9
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    Essai n 476: Essai in vitro de mutation génique sur des cellules de mammifères (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071339
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (12 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 476; In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 476: In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test
    Keywords: Environment
    Abstract: L'essai in vitro de mutation génique sur des cellules de mammifères peut être employé pour détecter des mutations induites par les substances chimiques. Dans ces lignées cellulaires, les systèmes les plus couramment utilisés permettent de détecter une mutation sur les loci de la thymidine kinase (TK), de l’hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT) et d’un transgène de la xanthine-guanine phosphoribosyl transferase (XPRT). Les essais de la mutation de TK, de HPRT et de XPRT détectent différents types d’événements génétiques. Des cellules en suspension ou en culture monocouche sont exposées à quatre concentrations analysables de la substance d'essai au moins, avec et sans activation métabolique, pendant une période appropriée. Elles sont repiquées pour déterminer la cytotoxicité et pour permettre l'expression phénotypique avant la sélection. On recommande d'utiliser au moins 106cellules. La cytotoxicité est habituellement déterminée en mesurant l'efficacité de clonage relative (survie) ou la croissance totale relative des cultures après la période de traitement. Les cultures traitées sont maintenues dans le milieu de croissance pendant une période suffisante, caractéristique de chaque locus et de chaque type cellulaire, afin de permettre l'expression phénotypique presque optimale des mutations induites. La fréquence de mutant est déterminée par l’ensemencement d’un nombre connu de cellules dans le milieu contenant l'agent sélectif pour détecter des cellules mutantes, et dans le milieu sans agent sélectif pour déterminer l'efficacité de clonage (viabilité). Après un temps approprié d'incubation, des colonies sont comptées.
    DOI: 10.1787/9789264071339-fr
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  • 10
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    Essai n 471: Essai de mutation réverse sur des bactéries (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071254
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (11 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 471; Bacterial Reverse Mutation Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 471: Bacterial Reverse Mutation Test
    Keywords: Environment
    Abstract: L'essai de mutation réverse sur les bactéries est pratiqué sur des souches de Salmonella typhimurium et d'Escherichia coli auxotrophes pour un acide aminé, afin de détecter des mutations ponctuelles provenant de substitutions ou de décalages du cadre de lecture. Le principe de cet essai de mutation réverse sur les bactéries repose sur la détection de mutations qui inversent des mutations présentes dans les souches d’essai et rétablissent les possibilités fonctionnelles des bactéries pour synthétiser un acide aminé essentiel. Des suspensions des cellules bactériennes sont exposées à la substance d'essai (liquide ou solide) en présence et en l'absence d'un système métabolique exogène d'activation. Au moins cinq concentrations différentes analysables de la substance d'essai devraient être employées. La concentration d'essai maximum recommandée pour les substances non-cytotoxiques solubles est de 5 mg/boîte ou de 5 ml/boîte. Il y a deux méthodes : la méthode par étalement et la méthode de pré-incubation. Pour les deux techniques, après deux ou trois jours d'incubation à 37°C, les colonies révertantes sont comptées et comparées au nombre de colonies révertantes spontanées des boîtes de contrôle.
    DOI: 10.1787/9789264071254-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    MPI Ethno. Forsch.
  • 11
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    Essai n 475: Essai d'aberration chromosomique sur moelle osseuse de mammifères (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071315
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 475; Mammalian Bone Marrow Chromosome Aberration Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 475: Mammalian Bone Marrow Chromosome Aberration Test
    Keywords: Environment
    Abstract: L'essai d'aberration chromosomique in vivo sur mammifères est employé à l’identification des composés d'essai qui induisent des aberrations structurales dans des cellules de moelle osseuse d’animaux, généralement des rongeurs (rats, souris et hamsters chinois). Les aberrations structurales peuvent être de deux types : chromosomiques ou chromatidiques. Des animaux sont exposés à la substance d'essai (liquide ou solide) par une voie d'exposition appropriée (habituellement par gavage via une sonde gastrique ou d’une canule de tubage appropriée, ou par injection intrapéritonéale) et sont sacrifiés après des délais appropriés de traitement. Avant le sacrifice, les animaux sont traités avec un inhibiteur de fuseau. Des préparations chromosomiques sont alors faites à partir des cellules de moelle et colorées, et des cellules de métaphase sont analysées pour mettre en évidence les aberrations chromosomiques. Chacun des groupes traités et de contrôle doivent inclure au moins 5 animaux analysables par sexe. La dose de limite est 2000 de mg/kg pc/jour pour le traitement jusqu'à 14 jours, et de 1000 mg/kg pc/jour pour le traitement de plus de 14 jours.
    DOI: 10.1787/9789264071315-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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    MPI Ethno. Forsch.
  • 12
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    Essai n 474: Le test de micronoyaux sur les érythrocytes de mammifères (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071292
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 474; Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 474: Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test
    Keywords: Environment
    Abstract: L'essai de micronoyaux de mammifères est employé pour la détection des dommages induits par la substance d'essai aux chromosomes ou à l'appareil mitotique des érythroblastes, par l'analyse des érythrocytes prélevés dans la moelle et/ou les cellules du sang périphérique des animaux, habituellement des rongeurs (souris ou rats). Le but de l'essai de micronoyaux est d'identifier des substances (liquide ou solide) qui causent des lésions cyto-génétiques et des micronoyaux dans lesquels il reste des fragments de chromosomes ou des chromosomes entiers. Une augmentation de la fréquence des érythrocytes polychromatiques micronucléés chez les animaux traités est une indication des dommages chromosomiques induits. Les animaux sont exposés à la substance d'essai par une voie d’exposition appropriée (habituellement par gavage à l'aide d'une sonde gastrique ou d'une canule de tubage adaptée, ou par injection intrapéritonéale). La moelle et/ou les cellules sanguines sont rassemblées, préparées sur des lames et colorées. Les lames sont analysées pour détecter la présence de micronoyaux. Chacun des groupes traités et de contrôle doivent inclure au moins 5 animaux analysables par sexe. L'administration des traitements se compose d'une dose unique de la substance d'essai ou de deux doses quotidiennes (ou plus). La dose limite est 2000 mg/kg pc/j pour le traitement jusqu'à 14 jours, et 1000 mg/kg pc/j pour le traitement de plus de 14 jours.
    DOI: 10.1787/9789264071292-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 13
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    Essai n 473: Essai d'aberration chromosomique in vitro chez les mammifères (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071278
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 473; In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 473: In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Le but de l'essai in vitro d'aberration chromosomique est d'identifier les agents qui causent des aberrations chromosomiques structurales dans les cellules mammifères cultivées. Les aberrations structurales peuvent être de deux types : chromosomiques ou chromatidiques. L'essai in vitro d'aberration chromosomique peut utiliser des cultures de lignées cellulaires établies, des souches cellulaires ou des cultures de cellules primaires. Des cultures cellulaires sont exposées à la substance d'essai (liquide ou solide) avec et sans activation métabolique pendant environ 1.5 fois le cycle cellulaire normal. Au moins trois concentrations analysables de la substance d'essai devraient être employées. Il faut normalement réaliser les cultures en doublon à chaque niveau de dose. À intervalles prédéterminés après exposition des cultures de cellules à la substance d'essai, les cellules sont traitées avec une substance qui bloque la métaphase, récoltées et teintées. Les cellules métaphasiques sont analysées au microscope pour déceler les aberrations chromosomiques.
    DOI: 10.1787/9789264071278-fr
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  • 14
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    Essai n 483: Toxicologie génétique: Essai cytogénétique sur cellules germinales de mammifère (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071476
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 483; Mammalian Spermatogonial Chromosome Aberration Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 483: Mammalian Spermatogonial Chromosome Aberration Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cet essai mesure des événements chromosomiques dans les cellules germinales de spermatogonies et devrait donc prévoir l'induction de mutations héréditaires dans les cellules germinales. Des hamsters chinois et des souris mâles sont généralement utilisés. Les animaux sont exposés à la substance d'essai (liquide ou solide) par une voie appropriée d'exposition, habituellement par gavage ou par injection intrapéritonéale. Puis, ils sont sacrifiés à des moments appropriés après traitement. Chacun des groupes traités et témoins incluent au moins cinq mâles analysables. Les substances d'essai sont de préférence administrées une ou deux fois mais elles peuvent également être administrées en prises fractionnées quand le volume à administrer est grand. Avant le sacrifice, les animaux sont traités avec un inhibiteur de fuseau. Des préparations chromosomiques sont alors faites à partir des cellules germinales puis colorées. Les aberrations chromosomiques des cellules en métaphase sont analysées. Un essai limite peut être réalisé si aucun effet n’est prévu à une dose de 2000 mg/kg pc/j. Des résultats positifs de l'essai d'aberration chromosomique sur des spermatogonies in vivo indiquent qu'une substance induit des aberrations chromosomiques dans les cellules germinales des espèces examinées.
    DOI: 10.1787/9789264071476-fr
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  • 15
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    Essai n 424: Étude de neurotoxicité (1997)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071032
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (16 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 424; Neurotoxicity Study in Rodents
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 424: Neurotoxicity Study in Rodents
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice a été conçue pour obtenir les informations nécessaires pour confirmer ou mieux caractériser une neurotoxicité potentielle de produits chimiques chez des animaux adultes. Cette Ligne directrice utilise le rat. Elle s'adresse spécifiquement à l'administration quotidienne par voie orale, par gavage, (dans l’alimentation, dans l’eau de boisson ou dans des gélules) de la substance d'essai. Quand l'étude est entreprise comme une étude séparée, au moins 20 animaux (10 femelles et 10 mâles) devrait être employés dans chaque dose. Au moins trois groupes traités et un groupe de contrôle devraient généralement être employés. Des niveaux de dose devraient être choisis en prenant en considération toute toxicité précédemment observée et toutes données cinétiques disponibles pour la substance d'essai. Le régime de dosage peut être de 28 jours, 90 jours (subchronique) ou 1 an ou plus (chronique). Les procédures visées dans cette Ligne directrice peuvent également être employées pour une étude aiguë de neurotoxicité. L'essai de limite correspond à un niveau de dose d’au moins 1000 mg/kg pc. Les résultats de cette étude incluent des mesures (pesée, consommation d’eau et de nourriture), des essais fonctionnels, et des observations, au moins quotidiennes, détaillées (ophtalmologie, hématologie, biochimie clinique et histopathologie). Au moins cinq mâles et cinq femelles, choisis parmi le groupe d'essai, devraient être perfusés in situ et utilisés pour la neurohistopathologie détaillée à la fin de l'étude. Les résultats de l'étude doivent être évalués en termes d'incidence, sévérité et corrélation des effets sur le comportement et neuropathologiques (également des effets neurochimiques ou électrophysiologiques si des examens supplémentaires sont inclus) et de tous les autres effets nuisibles observés.
    DOI: 10.1787/9789264071032-fr
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  • 16
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    Essai n 305: Bioconcentration: Essai dynamique chez le poisson (1996)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070479
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (27 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 305; Bioconcentration; Flow-through Fish Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 305: Bioconcentration: Flow-through Fish Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit une procédure pour déterminer le potentiel de bioconcentration de substances dans les poissons, en régime d’écoulement continu (mais les régimes semi-statiques sont acceptables). L'essai se compose de deux phases : l'exposition (absorption) et phases post-exposition (élimination). Pendant la phase d’absorption (28 jours normalement et maximum de 60 jours), des groupes séparés de quatre poissons d’une espèce sont exposés à au moins deux concentrations de la substance d'essai. Ils sont alors transférés à un milieu exempt de la substance d'essai pour la phase d’élimination. Une phase d’élimination est toujours nécessaire à moins que l’absorption de la substance pendant la première phase soit négligeable. En plus des deux concentrations d'essai, un groupe de contrôle de poissons est maintenu sans substance d'essai. La concentration de la substance d'essai dans/sur les poissons est suivie pendant les deux phases de l'essai. Pendant l'essai, l'oxygène dissous, le carbone organique total, le pH, la dureté et la salinité totale, et la température sont mesurés dans les récipients. La teneur en lipides et la concentration de la substance d'essai sont déterminées, si possible, sur le même matériel biologique. Dans la mesure du possible, le facteur de bioconcentration à l’état stationnaire apparent (BCF), exprimé en fonction du poids humide total des poissons, et le facteur de bioconcentration cinétique (BCFK) sont calculés. La bioconcentration est exprimée par rapport au contenu de lipide en plus du poids de corps entier.
    DOI: 10.1787/9789264070479-fr
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  • 17
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    Coup d'oeil sur les économies de l'OCDE : Indicateurs structurels (1996)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264249479
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (144 p)
    Parallel Title: Parallelausg. OECD Economies at a Glance; Structural Indicators
    Parallel Title: Parallelausg. OECD Economies at a Glance: Structural Indicators
    Keywords: Environment
    Abstract: Combien y a-t-il de voitures par habitant en Espagne ? Quelles sont les conditions d'admission au régime d'assurance-chômage au Canada ? Quelle a été, au cours des dernières décennies, l'évolution de la consommation finale totale d'énergie dans les pays de l'OCDE ? Où en est la privatisation des entreprises de télécommunications dans divers pays de l'OCDE ? Cette publication répond à ces questions et à bien d'autres concernant la structure économique et l'action gouvernementale dans la zone de l'OCDE et leur évolution dans le temps. Elle présente un large éventail de données utiles et fiables dans des domaines aussi divers que le marché du travail, le système bancaire, la réglementation et la concurrence, les dépenses et les finances publiques, les services sociaux, l'agriculture, l'énergie et l'environnement, ainsi que des indicateurs généraux sur les niveaux de vie.
    DOI: 10.1787/9789264249479-fr
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  • 18
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    Essai n 118: Détermination de la masse moléculaire moyenne en nombre et de la distribution des masses moléculaires des polymères par chromatographie sur gel perméable (1996)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069855
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 118; Determination of the Number-Average Molecular Weight and the Molecular Weight Distribution of Polymers using Gel Permeation Chromatography
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 118: Determination of the Number-Average Molecular Weight and the Molecular Weight Distribution of Polymers using Gel Permeation Chromatography
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit la chromatographie sur gel perméable (CPG). Cette méthode permet de déterminer la distribution des masses moléculaires et les masses moléculaires moyennes (Mn, Mw). La CPG est un type particulier de chromatographie liquide dans lequel l'échantillon est séparé selon les volumes hydrodynamiques des différents constituants.Selon leur taille, les molécules éluées peuvent ou non pénétrer dans le matériel poreux (typiquement un gel organique) dont les colonnes sont remplies. Ainsi, les plus petites molécules sont retenues tandis que les plus grandes s'éluent plus rapidement. À la sortie de la colonne, les détecteurs (généralement par réfractométrie différentielle) fournissent l'indice de réfraction ou l'absorption dans l’UV et donnent une courbe de répartition simple. Cependant, pour attribuer des valeurs réelles de poids moléculaire à la courbe, il est nécessaire de calibrer la colonne l’élution de polymères de poids moléculaires connus et, idéalement, de structure semblable, par exemple divers polystyrènes étalons. Pour chaque échantillon analysé, deux expériences indépendantes doivent être réalisées. Elles doivent être analysées individuellement. Les paramètres Mn, Mw, Mw/Mn doivent être déterminés pour chaque mesure.
    DOI: 10.1787/9789264069855-fr
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  • 19
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    Essai n 119: Détermination de la teneur en polymères de faible masse moléculaire par chromatographie sur gel perméable (1996)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069879
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 119; Determination of the Low Molecular Weight Content of a Polymer Using Gel Permeation Chromatography
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 119: Determination of the Low Molecular Weight Content of a Polymer Using Gel Permeation Chromatography
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit la chromatographie sur gel perméable (CGP). Cette méthode permet de déterminer la distribution des masses moléculaires et les masses moléculaires moyennes (Mn, Mw). La CGP est un type particulier de chromatographie liquide dans lequel l'échantillon est séparé selon les volumes hydrodynamiques des différents constituants. On définit arbitrairement une masse moléculaire faible comme étant une masse moléculaire inférieure à 1000 daltons. Selon leur taille, les molécules éluées peuvent ou non pénétrer dans le matériel poreux (typiquement un gel organique) dont les colonnes sont remplies. Ainsi, les plus petites molécules sont retenues tandis que les plus grandes s'éluent plus rapidement. À la sortie de la colonne, les détecteurs (généralement par réfractométrie différentielle) fournissent l'indice de réfraction ou l'absorption dans l’UV et donnent une courbe de répartition simple. Cependant, pour attribuer des valeurs réelles de poids moléculaire à la courbe, il est nécessaire de calibrer la colonne l’élution de polymères de poids moléculaire connu et, idéalement, de structure semblable, par exemple divers polystyrènes étalons. Pour chaque échantillon analysé, deux expériences indépendantes doivent être menées.
    DOI: 10.1787/9789264069879-fr
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  • 20
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    Essai n 422: Étude combinée de toxicité à doses répétées et de dépistage de la toxicité pour la reproduction et le développement (1996)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070998
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (17 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 422; Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 422: Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test
    Keywords: Environment
    Abstract: La substance d’essai est administrée par doses graduées à plusieurs groupes de mâles et de femelles. Les mâles doivent être traités pendant au moins quatre semaines ; les femelles doivent être traitées tout au long de l’étude (approximativement 54 jours). Normalement des accouplements « un mâle pour une femelle » doivent être employés dans cette étude. Cette Ligne directrice utilise le rat. Il est recommandé que la substance d’essai soit administrée oralement par gavage. Ceci devrait être fait avec une dose unique quotidienne en utilisant une sonde gastrique ou une canule d'intubation appropriée. Chaque groupe devrait initialement inclure au moins 10 animaux de chaque sexe. Généralement, au moins trois groupes d'essai et un groupe de contrôle devraient être employés. Des niveaux de dose devraient être choisis, en tenant compte de toutes données de toxicité existantes et de (toxico-) cinétique disponibles. L'essai limite correspond à un niveau de dose d’au moins de 1000 mg/kg de poids corporel. Les résultats de cette étude incluent des mesures (pesée, consommation de nourriture/eau) et observations quotidiennes détaillées (y compris la réactivité sensorielle aux stimulus), de préférence chaque jour au même moment, de même qu’une autopsie générale et l'histopathologie. Les résultats de cette étude de toxicité devraient être évalués en termes d'effets observés, autopsie et résultats microscopiques. L'évaluation inclura le rapport entre la dose de la substance d'essai et la présence ou l'absence d’observations. En raison de la période courte du traitement du mâle, l'histopathologie du testicule et l'épididyme doivent être pris en compte avec les données de fertilité, lors de l’évaluation des effets reproducteurs mâles.
    DOI: 10.1787/9789264070998-fr
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  • 21
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    Essai n 419: Neurotoxicité différée de substances organophosphorées: Étude à dose répétée sur 28 jours (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070936
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 419; Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances; 28-day Repeated Dose Study
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 419: Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances: 28-day Repeated Dose Study
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice est employée dans l'estimation et l'évaluation des effets toxiques de composés organophosphorés. Des doses quotidiennes de la substance d’essai sont administrées oralement (de préférence par gavage ou via des gélules de gélatine) à des poules pondeuses domestiques (âgées de 8 à 12 mois) pendant 28 jours. Les animaux sont observés au moins quotidiennement jusqu’à 14 jours après la dernière dose. Des mesures biochimiques sont entreprises sur des poules choisies de façon aléatoire parmi chaque groupe après la dernière dose. Deux semaines après la dernière dose, le reste des poules est tué et l'examen histopathologique est entrepris. Le groupe de traitement devrait contenir au moins douze poules. Généralement, au moins trois groupes de traitement devraient être employés. Le niveau de la dose la plus élevée devrait être choisi dans le but d'induire des effets toxiques ; ensuite un ordre décroissant des niveaux de dose devrait être choisi. Un essai limite peut être réalisé si aucun effet n’est prévu à une dose de 1000 mg/kg pc/j. Les résultats de cette étude incluent une pesée au moins une fois par semaine, de la biochimie (estérase neurotoxique, acétylcholinestérase) et des observations détaillées, de même qu’une autopsie générale et de l'histopathologie. Les résultats de cette étude devraient être évalués en termes d'incidence, sévérité, et corrélation des effets comportementaux, biochimiques et histopathologiques et de tous les autres effets observés dans chacun des groupes traités et de contrôle.
    DOI: 10.1787/9789264070936-fr
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  • 22
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    Essai n 103: Point d'ébullition (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069558
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 103; Boiling Point
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 103: Boiling Point
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour déterminer le point d’ébullition de substances d’essai. Le point d’ébullition d’un liquide est défini comme la température (en Kelvin) à laquelle la pression de vapeur est égale à la pression atmosphérique standard de 101.325 kPa. L’influence des impuretés sur le point d’ébullition dépend de la nature de l’impureté. Les méthodes décrites dans cette Ligne directrice peuvent être appliquées à des substances liquides et à bas point de fusion, si toutefois celles-ci ne subissent pas de changement chimique à des températures inférieures au point d’ébullition. Les méthodes sont : l’ébulliomètre, la méthode dynamique, la méthode de distillation, la méthode selon Siwoloboff, la détection photoélectrique, l’analyse thermique différentielle, l’analyse calorimétrique différentielle. La détection photoélectrique et l'analyse thermique permettent de mesurer le point d'ébullition et le point de fusion. La méthode dynamique présente l'avantage de servir aussi à déterminer la pression de vapeur.
    DOI: 10.1787/9789264069558-fr
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  • 23
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    Essai n 418: Neurotoxicité différée de substances organophosphorées à la suite d'une exposiiton aigue͏̈ (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070912
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 418; Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 418: Delayed Neurotoxicity of Organophosphorus Substances Following Acute Exposure
    Keywords: Environment
    Abstract: La substance d’essai est administrée oralement par une dose unique à des poules domestiques. Les animaux sont observés pendant 21 jours, puis le reste des poules est tué et l'examen histopathologique est entrepris. La jeune poule pondeuse domestique adulte (Gallus gallus domesticus), âgée 8 à 12 mois, est recommandée. Le dosage unique avec la substance d'essai devrait normalement s’effectuer par voie orale via un gavage, des gélules, ou une méthode comparable. Les groupes d’essai devraient contenir au moins douze poules, et le groupe de contrôle positif au moins six poules. L’objectif de l’étude préliminaire est de maximiser la dose de l’étude principale. L’essai limite correspond à une dose unique d’au moins 2000 mg/kg poids corporel/jour. Le niveau de dose de l’étude principale devrait être aussi élevé que possible en prenant en compte les résultats de l’étude préliminaire et du niveau de dose maximum (2000 mg/kg pc/j). Les résultats de l’étude incluent des mesures (poids), de la biochimie (estérase neurotoxique) et des observations quotidiennes détaillées, de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Les résultats de cette étude devraient être évalués en termes d'incidence, sévérité, et corrélation des effets comportementaux, biochimiques et histopathologiques et de tous les autres effets observés dans les groupes traités et de contrôle.
    DOI: 10.1787/9789264070912-fr
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  • 24
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    Essai n 115: Tension superficielle des solutions aqueuses (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069794
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 115; Surface Tension of Aqueous Solutions
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 115: Surface Tension of Aqueous Solutions
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour déterminer la tension superficielle (en N/m) des solutions aqueuses. Les méthodes sont basées sur la mesure de la force qu'il est nécessaire d'exercer verticalement sur un étrier ou un anneau, en contact avec la surface du liquide, afin de le séparer de la surface, ou d'un plat, dont un bord est en contact avec la surface, afin d'arracher le film formé. Il y a quatre méthodes différentes : la méthode de la plaque, la méthode de l'étrier, la méthode de l'anneau et la méthode de l'anneau harmonisée de l'OCDE. Elles sont décrites en détail dans la norme ISO 304-1985. Les méthodes décrites s'appliquent aux solutions aqueuses de la plupart des substances indépendamment de leur degré de pureté. La concentration doit être 90% de la solubilité à saturation, mais doit être au-dessous de 1g/l. Ceci sera donc effectué sous un dispositif de couverture pour éviter des interférences à 20°C environ. L'anneau est immergé en dessous de la surface de la solution. Alors, le porte échantillon, sur lequel est posé le récipient, est abaissé graduellement et à une vitesse constante d'approximativement 0.5 cm/min pour détacher l'anneau de la surface jusqu'à ce que la force maximum soit atteinte. La force est lue sur le tensiomètre. Après exécution de la première mesure, des mesures sont répétées jusqu'à ce qu'une valeur constante de tension superficielle soit atteinte.
    DOI: 10.1787/9789264069794-fr
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  • 25
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    Essai n 105: Solubilité dans l'eau (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069596
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 105; Water Solubility
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 105: Water Solubility
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour déterminer la solubilité dans l’eau des substances d’essai. La solubilité d’une substance dans l’eau est sa concentration de saturation dans l'eau à une température donnée. Cette Ligne directrice porte sur la mesure de la solubilité de substances essentiellement pures, stables dans l'eau et non volatiles. Avant de déterminer la solubilité, il est utile de disposer d'informations sur la substance telles que la formule développée, la pression de vapeur, la constante de dissociation et l'hydrolyse en fonction du pH. La méthode par élution sur colonne et la méthode du flacon, couvrent respectivement les solubilités inférieures et supérieures à 10-2 g/l. L’essai est pratiqué de préférence à 20 ± 0,5°C. Un essai préliminaire simple permet de déterminer approximativement la quantité de substance à utiliser dans l'essai proprement dit, ainsi que le temps nécessaire pour atteindre la saturation.
    DOI: 10.1787/9789264069596-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 26
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    Essai n 421: Essai de dépistage de la toxicité pour la reproduction et le développement (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070974
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (12 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 421; Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 421: Reproduction/Developmental Toxicity Screening Test
    Keywords: Environment
    Abstract: La substance d’essai est administrée en dose graduée à plusieurs groupes de mâles et de femelles. Les mâles doivent être traités pendant un minimum de quatre semaines. Les femelles doivent être traitées tout au long de l’étude, soit approximativement 54 jours. Cette Ligne directrice utilise le rat. Il est recommandé que chaque groupe commence avec au moins dix animaux de chaque sexe. Généralement, au moins trois groupes d’essai et un groupe contrôle doivent être utilisés. Des niveaux de dose peuvent être basés sur l'information des essais de toxicité aiguë ou sur des résultats d’études à doses répétées. La substance d'essai est administrée oralement et quotidiennement. L'essai limite correspond à un niveau de dose d’au moins de 1000 mg/kg de poids corporel. Les résultats de cette étude incluent des mesures (pesée, consommation de nourriture/eau) et observations quotidiennes détaillées, de préférence chaque jour en même temps, de même qu’une autopsie générale et l'histopathologie. Les résultats de cette étude de toxicité devraient être évalués en termes d'effets observés, autopsie et résultats microscopiques. En raison de la période courte du traitement du mâle, l'histopathologie du testicule et l'épididyme doivent être pris en compte avec les données de fertilité, lors de l’évaluation des effets reproducteurs mâles.
    DOI: 10.1787/9789264070974-fr
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  • 27
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    Essai n 109: Densité des liquides et des solides (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069671
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (5 p)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 109; Density of Liquids and Solids
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 109: Density of Liquids and Solids
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice liste les méthodes servant à déterminer la densité de liquides et de solides. Elle ne donne qu'une courte description de ces méthodes. La densité d'une substance est le quotient de sa masse par son volume et est exprimée en kg/m3.Plusieurs méthodes sont applicables uniquement aux substances liquides : l'aréomètre, la méthode du corps immergé (toutes les deux sont des méthodes de flottabilité) et le densimètre oscillant. Ces méthodes sont applicables aux liquides dont la viscosité dynamique ne doit pas dépasser 5 Pa s dans le cas de l'aréomètre et du densimètre oscillant et 20 Pa s pour la méthode du corps immergé. La méthode pour les solides uniquement est le pycnomètre de comparaison à air. Le volume d'un échantillon du solide dans l'air ou dans un gaz inerte est mesuré dans un cylindre calibré de volume variable. Après quoi l'échantillon est pesé. Les méthodes pour les liquides et solides sont la balance hydrostatique (méthode de flottabilité) et le pycnomètre. La viscosité dynamique des liquides ne doit pas dépasser 5 Pa s dans le cas de la balance hydrostatique et 500 Pa s pour le pycnomètre.
    DOI: 10.1787/9789264069671-fr
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  • 28
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    Essai n 107: Coefficient de partage (n-octanol/eau): méthode par agitation en flacon (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069633
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (4 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 107; Partition Coefficient (n-octanol/water); Shake Flask Method
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 107: Partition Coefficient (n-octanol/water): Shake Flask Method
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne Directrice décrit une méthode pour déterminer expérimentalement la valeur du coefficient de partage (n-octanol/eau) (Poe), lorsque son logarithme décimal est compris entre -2 et 4 (et quelquefois 5). Cette méthode n'est pas applicable aux substances tensio-actives. Le coefficient de partage est défini comme le rapport des concentrations d'équilibre d'une substance dissoute dans un système à deux phases constitué de deux solvants pratiquement immiscibles. L'essai doit être conduit à une température comprise entre 20°C et 25°C, maintenue constante à ± 1°C. On effectue trois essais avec des pourcentages n-octanol/eau différents. Pour chacun des trois essais, on préparera en double les récipients d'essai contenant des quantités exactement mesurées des deux solvants et de la solution mère. Après agitation, les deux phases sont généralement séparées par centrifugation. Il est nécessaire de déterminer les concentrations de la substance d'essai dans les deux phases. Les méthodes analytiques susceptibles de convenir sont la photométrie, la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie liquide à haute performance. La quantité totale de la substance dans les deux phases doit être calculée et comparée à la quantité introduite au départ. Les résultats de chaque essai permettent de déduire une valeur de Poe. Les six valeurs du log Poe doivent s'inscrire dans un intervalle de ± 0,3 unités.
    DOI: 10.1787/9789264069633-fr
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  • 29
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    Essai n 102: Point de fusion/Intervalle de fusion (1995)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069534
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 102; Melting Point/ Melting Range
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 102: Melting Point/ Melting Range
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit plusieurs méthodes et dispositifs pour déterminer la température ou l’intervalle de températures de la transition de la phase solide à la phase liquide ou vice-versa. Le point de fusion est défini comme la température à laquelle se produit le changement de la phase solide à la phase liquide à la pression atmosphérique. Ceci est considérablement affecté par les impuretés. La sélection d’une méthode particulière dépend principalement de l'état d'agrégation physique de l'échantillon et de la capacité de la substance à être facilement, difficilement ou non pulvérisable. Les méthodes présentées sont : le tube capillaire dans un bain liquide, le tube capillaire dans un bloc métallique, le banc chauffant de Kofler, le microscope à fusion, l’analyse thermique différentielle, l’analyse calorimétrique différentielle, le point de congélation, et le point d’écoulement.
    DOI: 10.1787/9789264069534-fr
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  • 30
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    Essai n 477: Toxicologie génétique: Essai de mutation létale récessive liée au sexe chez Drosophila melanogaster (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071353
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 477; Genetic Toxicology; Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 477: Genetic Toxicology: Sex-Linked Recessive Lethal Test in Drosophila melanogaster
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 477 « Toxicologie Génétique : Essais de Mutation Létale Récessive liée au Sexe chez Drosophila melanogaster » a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264071353-fr
    URL: Volltext
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  • 31
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    Essai n 207: Ver de terre, essais de toxicité aigue͏̈ (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070059
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 207; Earthworm, Acute Toxicity Tests
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 207: Earthworm, Acute Toxicity Tests
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice inclut deux méthodes : un essai de toxicité par contact sur papier et un essai avec un sol artificiel. L’espèce recommandée est Eisenia foetida (Michaelsen). L’essai de dépistage initial (essai de contact sur papier filtre) implique d'exposer des vers de terre aux substances d'essai sur papier filtre humide afin d'identifier les produits chimiques potentiellement toxiques pour les vers de terre dans le sol. Cinq doses au moins, choisies dans une série géométrique, et dix répliques au moins (un ver par fiole) pour chaque traitement devraient être employées. Des essais sont faits dans l'obscurité et pendant une période de 48 heures. L'essai avec le sol artificiel fournit des données de toxicité plus représentative de l'exposition naturelle des vers de terre aux produits chimiques. Il implique de maintenir des vers de terre dans les échantillons d'un sol artificiel de composition précisément définie. Cinq concentrations, d'une série géométrique, de la substance d'essai sont appliquées. Une concentration ne provoquant aucune mortalité et une concentration provoquant une mortalité totale devraient être employées. Quatre réplicats pour chaque traitement sont recommandées. La mortalité est relevée les jours 7 et 14 après l’application.
    DOI: 10.1787/9789264070059-fr
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  • 32
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    Essai n 478: Toxicologie génétique: Essai de mutation létale dominante chez le rongeur (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264071377
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 478; Genetic Toxicology; Rodent Dominant Lethal Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 478: Genetic Toxicology: Rodent Dominant Lethal Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Les effets létaux dominants (LD) causent la mort embryonnaire ou foetale. L’induction d'un événement létal dominant après exposition à une substance d'essai (liquide, solide, vapeur ou gaz,…) indique que la substance a affecté le tissu germinal des espèces d'essai. Les effets létaux dominants sont souvent le résultat des aberrations chromosomiques (anomalies structurales et numériques), mais les mutations géniques et les effets toxiques ne peuvent pas être exclus. Cette Ligne directrice recommande des rats ou des souris comme espèces d'essai. Généralement, des mâles sont exposés à la substance d'essai et accouplés aux femelles vierges non traitées. Le moyen le plus employé est l'administration unique de la substance d'essai par voie orale ou par injection intrapéritonéale. Normalement, trois niveaux de dose devraient être employés. Les différentes étapes de la formation des cellules germinales peuvent être testées séparément en employant différents intervalles d'accouplement. Les femelles sont sacrifiées après une période appropriée, et le contenu des utérus est examiné pour déterminer les nombres d'implants et d'embryons vivants et morts. Le calcul de l'effet létal dominant repose sur la comparaison du nombre d'embryons implantés vivants par femelle dans le groupe traité et dans le groupe témoin.
    DOI: 10.1787/9789264071377-fr
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  • 33
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    Essai n 205: Oiseaux, essai de toxicité liée au régime alimentaire (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070011
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (11 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 205; Avian Dietary Toxicity Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 205: Avian Dietary Toxicity Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Le but de cette Ligne directrice est de déterminer les effets d'une substance administrée avec de la nourriture aux oiseaux. Des oiseaux sont alimentés par un régime contenant la substance d'essai à différentes concentrations pendant une période de cinq jours. Deux groupes de contrôle et un groupe de traitement pour chacun des cinq niveaux (au moins) de concentrations alimentaires de la substance d'essai devraient être employés. Chaque groupe se compose de 10 oiseaux. La durée minimum de l'essai est de huit jours : cinq jours d'alimentation avec la substance d'essai, suivis de trois jours d'alimentation normale. Des équipements appropriés pour l’élevage d’oiseaux en local clos sont nécessaires. Ceux-ci incluent des mécanismes de régulation de la température, de l'humidité et de la lumière au besoin, ainsi que des cages de capacité suffisante pour élever des oiseaux. La mortalité et les signes de toxicité sont enregistrés quotidiennement. Les observations suivantes devraient être faites pendant l'essai : des signes d'intoxication et de tout autre comportement anormal, la mortalité, le poids corporels et la consommation de nourriture.
    DOI: 10.1787/9789264070011-fr
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  • 34
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    Essai n 204: Poisson, toxicité prolongée étude sur 14 jours (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069992
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (11 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 204; Fish, Prolonged Toxicity Test; 14-Day Study
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 204: Fish, Prolonged Toxicity Test: 14-Day Study
    Keywords: Environment
    Abstract: Suite à la décision du Conseil de l’OCDE, l’essai 204 "Poisson, Toxicité Prolongée: Étude sur 14 Jours" a été supprimé le 2 avril 2014.
    DOI: 10.1787/9789264069992-fr
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  • 35
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    Essai n 206: Oiseaux, essai de reproduction (1984)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070035
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (14 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 2
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 206; Avian Reproduction Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 206: Avian Reproduction Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Le but de cette Ligne directrice est de déterminer les effets sur la reproduction d'une substance administrée avec de la nourriture aux oiseaux. Des oiseaux sont alimentés par un régime contenant la substance d'essai à différentes concentrations pendant une période de moins de 20 semaines. Un minimum de trois concentrations alimentaires de la substance d'essai est exigé. La concentration maximum d'essai recommandée est de 1000 ppm. Les oiseaux peuvent être répartis dans les cages, soit en couple (au moins 12 cages par groupe d'essai), soit un mâle et deux ou trois femelles (au moins 8-12 cages par groupe) Les oiseaux sont amenés, par modification de la photopériode, à pondre des oeufs. Les oeufs sont rassemblés sur une période de dix semaines, artificiellement incubés et éclosent, et les jeunes sont élevés pendant 14 jours. Les équipements appropriés pour élever des oiseaux, de préférence en local clos, sont nécessaires. On observe la mortalité des adultes, la production d'oeufs, les oeufs fêlés, l'épaisseur de la coquille (au moins deux oeufs de chaque cage), la viabilité, l’éclosabilité et les effets sur de jeunes oiseaux pendant l'étude.
    DOI: 10.1787/9789264070035-fr
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  • 36
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    Essai n 415: Étude de toxicité pour la reproduction sur une génération (1983)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070851
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 415; One-Generation Reproduction Toxicity Study
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 415: One-Generation Reproduction Toxicity Study
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice pour l’essai sur la reproduction est conçue pour fournir des informations générales concernant les effets d’une substance d’essai (liquide, solide, gaz ou vapeur), sur la performance reproductrice des mâles et des femelles. La substance d’essai est administrée oralement par dose graduée à plusieurs groupes de mâles et de femelles. Les mâles doivent être dosés durant la croissance et au moins pendant un cycle spermatogène complet ; les femelles de la génération parentale doivent être dosées pendant au moins deux cycles oestraux. Les animaux sont alors accouplés. La substance d’essai est administrée aux deux sexes pendant la période d’accouplement et par la suite seulement aux femelles pendant la période de gestation et d’allaitement. Cette Ligne directrice utilise principalement le rat ou la souris. Chaque groupe d'essai et de contrôle devrait contenir un nombre suffisant d'animaux pour garantir environ 20 femelles gravides à terme (ou presque à terme). Trois groupes d’essai au moins doivent être employés. Il est recommandé que la substance d’essai soit administrée dans la nourriture ou dans la boisson. Un essai limite peut être effectué si aucun effet n’est attendu à une dose de 1000 mg/kg poids corporel/j. Les résultats de l’étude comportent des mesures ( poids, consommation de nourriture) et des observations quotidiennes détaillées, tous les jours de préférence au même moment, de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Les résultats d'une étude de toxicité de reproduction sont évalués en termes d'effets observés, autopsie et résultats microscopiques. Un essai correctement effectué de reproduction fournit une évaluation satisfaisante d'un niveau de sans effet et une compréhension des effets nuisibles sur la reproduction, la parturition, la lactation et la croissance postnatale.
    DOI: 10.1787/9789264070851-fr
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  • 37
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    Essai n 411: Toxicité cutanée subchronique: 90 jours (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070776
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (10 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 411; Subchronic Dermal Toxicity; 90-day Study
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 411: Subchronic Dermal Toxicity: 90-day Study
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai solide ou liquide par voie dermique. Elle peut être utilisée après avoir obtenu des informations initiales par l'essai de toxicité aiguë. Cette méthode est composée de deux essais : l’essai principal et l’essai limite. Cette Ligne directrice utilise le rat adulte, le lapin ou le cobaye. Pour chaque dose (au moins trois) au moins 20 animaux avec une peau saine (dix femelles et dix mâles) sont utilisés. La plus forte dose doit provoquer un effet toxique mais pas de mortalité. Un essai limite d’au moins 1000 mg/kg peut être fait. La méthode est basée sur l’application répétée de la substance d’intérêt pendant une période limitée (plusieurs heures, quotidiennement, pendant 90 jours). La substance d’essai doit être appliquée sur au moins 10 pourcent de la surface du corps. Les résultats de l’étude comportent des mesures et des observations quotidiennes détaillées (examen ophtalmologique, hématologie, biochimie clinique et analyse d’urine), de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Un essai sub-chronique correctement effectué devrait fournir une évaluation satisfaisante d'un niveau sans effet.
    DOI: 10.1787/9789264070776-fr
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  • 38
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    Essai n 116: Liposolubilité des substances solides et liquides (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069817
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 116; Fat Solubility of Solid and Liquid Substances
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 116: Fat Solubility of Solid and Liquid Substances
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit une méthode pour déterminer la liposolubilité des substances solides et liquides. La liposolubilité d'une substance est l'une des données pour évaluer le stockage des matériaux lipidiques solubles dans les tissus biologiques.Cette méthode d'essai peut seulement être appliquée aux substances pures, qui ne réagissent pas avec les triglycérides, qui sont stables à 50°C pendant au moins 24 heures et qui ne sont également pas sensiblement volatiles dans les mêmes conditions. La substance est dissoute par agitation dans « une graisse de référence » liquide, et la fraction massique de saturation de la substance est déterminée par addition continue, jusqu'à ce que la variable dépendant de la fraction massique, mesurée par une méthode analytique appropriée, atteigne une valeur constante. Les méthodes emploient huit échantillons, chacun doit correspondre au double de la quantité nécessaire pour la saturation qui a été déterminée dans l'essai préliminaire. Après avoir ajouté une quantité pesée d’approximativement 25 g de graisse de référence liquéfiée et mélangée, quatre flacons sont remués à 30°C (groupe I) et les quatre autres à environ 50°C (groupe II), chaque flacon pendant au moins une heure. Tous les flacons sont remués à 37°C, pour les liquides pendant 3 heures pour deux flacons de chaque groupe et pendant au moins 24 heures pour les deux derniers flacons. À la fin un échantillon est prélevé, pesé et la fraction de masse est déterminée avec différentes méthodes (méthodes photométriques, chromatographie en phase gazeuse, et extraction).
    DOI: 10.1787/9789264069817-fr
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    MPI Ethno. Forsch.
  • 39
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    Essai n 101: Spectres d'Absorption UV-VIS (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069510
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (6 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 101; UV-VIS Absorption Spectra
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 101: UV-VIS Absorption Spectra
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit la détermination du spectre d’absorption ultraviolet-visible (UV-VIS) d’un produit chimique pour avoir des indications sur les longueurs d'onde auxquelles les composés sont susceptibles de subir une dégradation photochimique. L'absence d'absorption mesurable n'empêche pas la possibilité d'une photodégradation. Cette méthode utilise un spectrophotomètre à double faisceau qui enregistre uniquement les différences d'absorption entre le blanc (le solvant et toutes les espèces chimiques présentes excepté celle testée) et les solutions d'essai afin de donner le spectre du produit chimique étudié. L'essai doit être effectué à 25°C. Les solutions test doivent être préparées à une concentration qui fournira au moins un maximum d'absorbance de 0,5 à 1,5 unités.
    DOI: 10.1787/9789264069510-fr
    URL: Volltext
    URL: lizenzpflichtig
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  • 40
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    Essai n 302A: Biodégradabilité dite intrinsèque: Méthode SCAS modifiée (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070370
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302A; Inherent Biodegradability; Modified SCAS Test
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 302A: Inherent Biodegradability: Modified SCAS Test
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit une méthode qui est une adaptation de la méthode semi-continue en présence de boue activée (SCAS), mise au point par la « Soap and Detergent Association », pour évaluer la biodégradation primaire de l'alkylbenzène sulfonate. L'essai ne simule pas les conditions réelles d’une installation de traitement d'eaux d'égout. Les boues activées d'une station de traitement d'eaux d'égout sont déposées dans une unité d'aération. Le composé d'essai (non-volatil, hydrosoluble, organique, non inhibitrice de bactéries à la concentration d'essai) et de l’eau d'égout domestique décantée sont ajoutés, et le mélange est aéré pendant 23 heures. L'aération est alors arrêtée, la boue est décantée et le surnageant est retiré. La boue restante dans la chambre d'aération est alors mélangée à une nouvelle portion de composé d'essai et d'eau d'égout, puis le cycle est recommencé. Les opérations de remplissage et de soutirage sont répétées quotidiennement pendant toute la durée de l'essai. Une concentration élevée des micro-organismes aérobies est employée. La durée de l'essai pour des composés montrant peu ou pas de biodégradation est indéterminée, mais l'expérience suggère que cette durée devrait être au moins de 12 semaines. La biodégradation est déterminée par la teneur en carbone organique dissous dans le liquide surnageant. Ce résultat est comparé à celui obtenu dans un tube contenant une solution témoin réalisée uniquement avec de l'eau d'égout décantée.
    DOI: 10.1787/9789264070370-fr
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  • 41
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    Essai n 112: Constante de dissociation dans l'eau (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069732
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (8 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 112; Dissociation Constants in Water
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 112: Dissociation Constants in Water
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit les méthodes permettant la détermination des constantes de dissociation dans l'eau. La dissociation est le partage réversible en deux ou plusieurs espèces chimiques qui peuvent être ioniques. La détermination de la constante de dissociation exige une mesure des concentrations des formes dissociées et non dissociées de la substance chimique. A partir d'une connaissance de la stoechiométrie de la réaction de dissociation la constante appropriée peut être déterminée. Dans le cas particulier décrit dans cette directive, la substance se comporte comme acide ou base, et il est plus facile d’effectuer la détermination en mesurant les concentrations relatives des formes ionisées et non-ionisées de la substance et le pH de la solution. Le rapport entre ces termes est donné dans l'équation donnant le pKa. Quelques composés montrent plus d'une constante de dissociation. Certaines des méthodes décrites sont également appropriées aux dissociations non-acide/basse. Il y a deux façons de déterminer le pKa. L’une consiste à titrer une quantité connue de substance par un acide ou une base de référence selon le cas; l'autre consiste à déterminer les concentrations relatives des formes ionisées et non-ionisées ainsi que leurs variations en fonction du pH. Les méthodes basées sur ces principes peuvent être classées comme procédures de titration, spectrophotométriques et conductimétriques.
    DOI: 10.1787/9789264069732-fr
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  • 42
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    Essai n 113: Essai de sélection pour la stabilité thermique et la stabilité dans l'air (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069756
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 113; Screening Test for Thermal Stability and Stability in Air
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 113: Screening Test for Thermal Stability and Stability in Air
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour déterminer la stabilité de stockage d'une substance par rapport à la chaleur et à l'air. Deux méthodes s'appliquent aux substances homogènes solides et liquides ainsi qu’à leurs mélanges : l'essai de stockage accéléré et les méthodes d'analyse thermique.Dans l’essai de stockage accéléré (CIPAC), une instabilité lors d’un stockage de longue durée peut être simulée en appliquant une température plus élevée pendant un essai court. Cet essai consiste à stocker la substance étudiée entre 54°C et 55°C pendant 14 jours puis à l'analyser. Dans des cas simples, il sera suffisant de déterminer une propriété caractéristique avant et après le stockage. La substance est considérée stable à la température ambiante si le point de fusion est resté constant ou si la teneur en substance originale déterminée par analyse n’a pas diminué de plus de 5 pour cent. Dans les méthodes d'analyse thermique (ATG et ATD), l'échantillon et le produit de référence sont chauffés, avec une élévation constante, jusqu'à la température finale dans une atmosphère d'essai définie, soit séparément dans un appareillage ATG ou ATD, soit dans un système combiné. Les modifications de poids de l'échantillon ou les quantités de la chaleur absorbées ou dégagées sont mesurés et enregistrés. La substance est considérée stable à la température ambiante si aucune décomposition ou transformation chimique n'est trouvée en dessous de 150°.
    DOI: 10.1787/9789264069756-fr
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  • 43
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    Essai n 110: Distribution de la Taille des Particules/ Distributions de la Longueur et du Diamètre des Fibres (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069695
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (14 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 110; Particle Size Distribution/ Fibre Length and Diameter Distributions
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 110: Particle Size Distribution/ Fibre Length and Diameter Distributions
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit deux méthodes. Ces tests sont applicables uniquement à des substances insolubles dans l’eau (solubilité 〈 10-6g/l). La première (méthode A) sert à fournir des informations sur le transport et la sédimentation de particules insolubles dans l’eau et l’air. Il y a plusieurs méthodes standards disponibles qui répondent aux conditions de sensibilité : la sédimentation, la centrifugation ou le compteur Coulter. L'échantillon est soumis à un examen au microscopique à lumière ordinaire pour déterminer la nature approximative de ses particules. Des données sont obtenues pour 3 domaines de taille différents : 〉 200 µm, 〈 2 µm et de 2 à 200 µm. La méthode A, qui détermine le rayon hydrodynamique effectif Rs (seulement pour 2 μm 〈 Rs 〈 100 μm), sera utilisée pour les produits particulaires qu'ils soient fibreux ou non fibreux. La méthode B est employée dans le cas spécial des matériaux qui peuvent prendre la forme de fibre ; elle est plus spécialisée, peu fréquemment requise et implique un examen microscopique. La microscopie électronique de balayage (MEB) ou de transmission (MET) sont exigées. Il n'y a aucun procédé standard actuellement. La longueur totale (l) et le diamètre (d) des fibres de d≥ 0.1µm et l≥ 5µm sont demandés. Deux histogrammes sont préparés basés sur l'examen d’au moins 50 fibres chacun.
    DOI: 10.1787/9789264069695-fr
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  • 44
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    Essai n 410: Toxicité cutanée à doses répétées: 21/28 jours (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070752
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (9 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 410; Repeated Dose Dermal Toxicity; 21/28-day Study
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 410: Repeated Dose Dermal Toxicity: 21/28-day Study
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette méthode fournit des informations sur les dangers pour la santé qui peuvent résulter d’une exposition à une substance d’essai solide ou liquide par voie dermique. Cette méthode est composée de deux essais : l’essai principal et l’essai limite. Cette Ligne directrice utilise le rat adulte, le lapin ou le cobaye. Pour chaque dose (au moins trois) au moins dix animaux avec une peau saine (cinq femelles et cinq mâles) sont utilisés. La plus forte dose doit provoquer un effet toxique mais pas de mortalité. Un essai limite d’au moins 1000 mg/kg peut être fait. La méthode est basée sur l’application répétée de la substance d’intérêt pendant une période limitée (plusieurs heures quotidiennement pendant 21/28 jours). La substance d’essai doit être appliquée sur pas moins de 10 pourcent de la surface du corps. Les résultats de l’étude comportent : des mesures et des observations quotidiennes détaillées (hématologie, biochimie clinique et analyse d’urine), de même qu’une autopsie générale et de l’histopathologie. Correctement conduite, une étude de 21 jours ou de 28 jours fournit des informations sur les effets de l'exposition répétée par inhalation et peut indiquer le besoin d'autres d'études à plus long terme et fournir des informations sur les niveaux de dose de ces dernières.
    DOI: 10.1787/9789264070752-fr
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  • 45
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    Essai n 304A: Biodégradabilité intrinsèque dans le sol (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264070455
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (11 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 3
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 304A; Inherent Biodegradability in Soil
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 304A: Inherent Biodegradability in Soil
    Keywords: Environment
    Abstract: La méthode décrite dans cette Ligne directrice est destinée à l'évaluation du taux de minéralisation dans le sol d'un composé marqué au 14C. La méthode s'applique aux composés volatils ou non, solubles ou non, qui n’inhibent pas les micro-organismes. L'essai de base comporte le traitement d'un petit échantillon du sol (50g) avec le produit chimique de l'essai marqué au 14C (100µl) dans un flacon biomètre. Le sol et la solution d'essai radioactive sont mélangés. De surcroît, un volume équivalent de la solution d'essai est placé dans un récipient jaugé de 100 ml pour mesurer directement la radioactivité ajoutée. Le flacon biomètre est fermé avec un bouchon dans lequel un filtre Ascarite est inséré. L’appareil est chargé en injectant 10 ml de potasse dans le tube latéral. Des durées d'expérience de 1, 2, 4, 8, 16, 32 et - au besoin - 64 jours doivent être choisies pour la mesure. L'essai exige des déterminations parallèles. La méthode peut inclure des expériences facultatives pour des produits chimiques dont la pression de vapeur est de plus de 0.0133 Pa et pour des produits chimiques relativement persistants. Le dégagement de 14CO2 du produit chimique d'essai est mesuré grâce à l'absorption sur alcali et un comptage par scintillation liquide. La radioactivité du 14CO2 récupéré est portée sur un graphique en fonction du temps. Le temps d'incubation est suffisant quand un total de 50 pour cent de CO2 formé à partir du 14C introduit au départ peut être mesuré. L'incubation doit être arrêtée au bout de 64 jours, que cette valeur soit obtenue ou non.
    DOI: 10.1787/9789264070455-fr
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  • 46
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    Essai n 108: Capacité à former des complexes dans l'eau (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069657
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 108; Complex Formation Ability in Water
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 108: Complex Formation Ability in Water
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit la méthode polarographique. La faculté d'une substance à former des complexes avec des métaux peut être évaluée à l'aide de techniques polarographiques qui permettent de déterminer les constantes d'équilibre de certains complexes. La méthode polarographique peut être appliquée à des substances dont la solubilité dans l'eau est supérieure à 10-5M. Cette méthode est basée sur le fait qu'à la suite de la formation de complexes, les potentiels de réduction des ions métalliques sont déplacés, en général vers des valeurs plus négatives. Un minimum de quatre concentrations connues du produit chimique étudié, et une concentration connue en ions métalliques devraient être employées. Le produit chimique à étudier doit normalement avoir une concentration au moins 25 fois supérieure à celle des ions métalliques. On doit mesurer le courant pour des potentiels appliqués variant de - 0,2V à - 1,0V. Afin de détecter les complexes qui se forment lentement, il est nécessaire de laisser reposer les solutions pendant au moins 24 heures sous atmosphère d'azote. Si les résultats ne sont pas significatifs, il est nécessaire d'utiliser des méthodes basées sur des principes physico-chimiques différents, telles que la spectrophotométrie ou la spectrométrie par résonance magnétique nucléaire.
    DOI: 10.1787/9789264069657-fr
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  • 47
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    Essai n 114: Viscosité des liquides (1981)
    Paris : OECD Publishing
    Details
    ISBN: 9789264069770
    Language: French
    Pages: Online-Ressource (7 p.)
    Series Statement: Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 1
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 114; Viscosity of Liquids
    Parallel Title: Parallelausg. Test No. 114: Viscosity of Liquids
    Keywords: Environment
    Abstract: Cette Ligne directrice décrit des méthodes pour mesurer la viscosité des liquides.Les méthodes énumérées sont, en principe, appropriées à l’étude sur les liquides Newtoniens. La mesure des liquides non-Newtonniens est seulement possible avec le viscomètre rotatif. Des mesures de viscosité sont effectuées principalement selon cinq méthodes : le viscosimètre capillaire, la coupe à écoulement, le viscosimètre rotatif, le viscosimètre à bille roulante, le viscosimètre à bille entraînée. Chaque détermination de viscosité est de préférence faite à une température de 20°C et à une autre température supérieure d’environ 20°C. Au moins deux déterminations sont faites à chaque température. Dans le cas des viscosimètres à capillaires et à bille, l'évaluation de la mesure de viscosité doit être faite selon les normes. Dans le cas des viscosimètres rotatifs, la spécification de viscosité ne s'applique qu'aux fluides Newtoniens. Pour les fluides non-Newtoniens, il est préférable de présenter les résultats obtenus sous forme de courbes d'écoulement qui doivent être interprétées en supposant que les différentes lois sur les écoulements sont applicables.
    DOI: 10.1787/9789264069770-fr
    URL: Volltext
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